La FDA está investigando la posible asociación entre el uso de medicamentos conocidos como bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF) y el desarrollo de linfoma y otros tipos de cáncer en niños y adultos jóvenes.

Estimados colegas, para ampliar un poco la información sobre el Mesilato de Imatinib (Glivec), les envío el Informe Público Europeo de Evaluación, realizado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) en el año 2006, donde lo incluyen en la lista de Medicamentos Huérfanos para enfermedades raras.

El Mundo (España) 19-04-08 Un pequeño comprimido azul, que combina dos farmacos antipaludicos existentes, es la primera contribucion de Brasil a la lucha contra las enfermedades olvidadas. Este medicamento contra la malaria, presentado como un remedio mas barato y eficiente de los que actuales, acaba de ser registrado y ya …

El metotrexato, fármaco con 30 años de uso, será revisado mundialmente con participación española El Proyecto científico "3e" reúne a expertos de dieciocho países 06/03/2008 El metotrexato, uno de los fármacos mas presentes en la práctica clínica, con mas de 30 años de uso, será revisado internacionalmente, gracias a una …

Estimados Colegas, les envío la nota informativa emitida el 21 de Febrero de 2008, por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED), sobre riesgo de Reacciones Cutáneas Graves y Hepatitis fulminante con el uso de Moxifloxacino (Avelox).

Estimadas y estimados, El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) de la EMEA acaba de publicar y distribuir esta nota informando sobre los casos de reacciones adversas en la Union Europea, relacionados con Gardasil (vacuna tetravalente de virus de papiloma humano), que han ocurrido: 2 muertes en Austria y en Alemania.

Estimadas y estimados, La EMEA acaba de publicar y distribuir una nota informando de la decision del Comite de Medicamentos Humanos (CHMP), sobre la autorizacion en la Union Europea de la talidomida para mieloma multiple, un tipo infrecuente de cancer de medula osea. Su consideracion de farmaco teratogenico condiciona las …

FDA issues an Early Communication about an Ongoing Safety Review for Botox and Botox Cosmetic (Botulinum toxin Type A) and Myobloc (Botulinum toxin Type B) This information reflects FDA's current analysis of available data concerning these drugs. Posting this information does not mean that FDA has concluded there is a …

Probablemente hayan quedado fuera algunos temas muy importantes, sin embargo los que a continuacion se detallan fueron -a criterio de los editores de Networkmedica.com- los 10 eventos fundamentales del año que esta terminando. Avandia, Exubera, Mircera, Plavix, Tykerb, Selzentry e Isentress, entre otros.

Por Keya Acharya, Inter Press Service 21/12/2007 – Laboratorios farmaceuticos multinacionales e investigadores estan eligiendo con cada vez mas frecuencia a India como escenario para sus ensayos clinicos de medicamentos en humanos.

Reposicion de artículo presentado en pasada edición : A continuación anexo una tabla que me parece de mucho interés a la hora de prescribir azoles. Referencia: Azanza JR, García-Quetglas E, Sábada B. Farmacología de los azoles. Rev Iberoam Micol 2007; 24:223-227.

Según una revisión sistemática de ensayos controlados aleatorizados, publicada en el número de enero de 2007 de Annals of Internal Medicine, los riesgos de la hormona humana de crecimiento superan sus posibles beneficios cuando se administra a individuos ancianos sanos. Estos resultados constituyen una clara indicación de que nadie debería …

No hay extracto porque es una entrada protegida.

Colaboración del Dr. Guillermo Planas Girón FDA News FOR IMMEDIATE RELEASE September 28, 2007  Media Inquiries:Rita Chappelle, 301-827-6242 Consumer Inquiries:888-INFO-FDA FDA Approves Lamisil for Pediatric Treatment of Scalp Ringworm Medication comes in easy to take granules The U.S. Food and Drug Administration announced the approval of Lamisil Oral Granules for …

Estimados amigos y colegas, les envío una nota informativa recibida de la Agencia Española de Medicamentos en relación a las medidas reguladoras tomadas sobre el medicamento porixicam que puede ser de interés para todos, luego del incremento de su uso a raíz del retiro de los Coxib: La medida reciente …

La dapsona pertenece al grupo de las sulfonas, cuya estructura se halla estrechamente relacionada con las sulfamidas. La dapsona es la sulfona más eficaz y menos tóxica. Aunque actúa sobre diversas especies de bacterias, su acción fundamental es sobre M. leprae; el mecanismo es probablemente similar al de las sulfamidas, …

Fecha: 22 de julio, 2007 Fuente: La Crónica de Hoy, México, 22/07/07  [Editado por J. Torres] El secretario estatal de Salud, José Salazar Aviña, informó hoy que son 53 los casos de intoxicación por consumo de clembuterol, por lo que se giró una alerta epidemiológica a las tres jurisdicciones sanitarias …

Estimados amigos les envio una nota informativa de fecha 06 de Julio de 2007 emitida por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Toxina Botulínica: Riesgo de Efectos Adversos Graves por Diseminación de la Toxina.

FDA Approves First Generic Versions of Lamisil Tablets Agency also approves over-the-counter terbinafine cream to treat athlete's foot The U.S. Food and Drug Administration today approved the first generic versions of prescription Lamisil (terbinafine hydrochloride) tablets, used to treat nail fungus infection (onychomycosis). Such infections occur when fungi invade a …

Estimadas y estimados, La AEMPS, junto con EMEA y resto de agendas reguladoras, ha emitido nota informando de la retirada de todos los lotes de VIRACEPT (nelfinavir) y ordenando la recogida de envases que permanezcan en los domicilios de los pacientes de VIH en tratamiento, debido a la detección de …

¿;Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? La inyección de epinefrina se usa para tratar las reacciones alérgicas potencialmente mortales causadas por las mordeduras de insectos, alimentos, medicamentos, látex y causas de otro tipo. Los síntomas de una reacción alérgica incluyen resoplo, disnea (problemas para respirar), presión arterial …

La FDA en el mes de marzo del 2007 notificó a los consumidores y profesionales de la salud, de la apertura de una página web especial que alerta sobre el peligro de comprar isotretinoína por Internet. La isotretinoína, droga aprobada para el manejo del acné severo que no responde a …

El Centro de Farmacovigilancia Holandés (Lareb, Holanda) ha recibido tres (03) nuevos reportes de efectos adversos malignos asociados al uso de tacrolimus tópico (Protopic®). En los tres casos se utilizó tacrolimus al 0.03%. En el primer caso, un escolar desarrolló leucemia de células T  2 años después de iniciar la …

Las penicilinas y cefalosporinas exhiben reactividad cruzada, parcial e incompleta relacionada en más de un 7% a la "generación" de cefalosporina (1). En la práctica clínica no es infrecuente observar como se administran cefalosporinas a pacientes alérgicos a las penicilinas, particularmente si la historia de reacción a la penicilina no …

Estimados amigos y amigas, Estos dias se pone a disposicion del publico en las librerias el libro "Traficantes de salud: Como nos venden medicamentos peligrosos y juegan con la enfermedad", de Miguel Jara, publicado por Icaria Editorial. Jara es el primer periodista que escribe en castellano en publicar un libro …

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), acaba de emitir una nota informativa de fecha 8 de febrero de 2007 sobre nuevos datos de seguridad relacionados con la administración de contrastes para resonancia magnética (RM) que contienen gadolinio en pacientes con insuficiencia renal grave y la aparición de …

El riesgo de hepatotoxicidad aguda de amoxiclavulánico es conocido desde hace años y se encuentra recogido en la ficha técnica de los productos comercializados en casi todo el mundo. El patrón funcional de hepatotoxicidad puede ser variable, aunque hasta ahora se han descrito fundamentalmente lesiones colestásicas y mixtas que parecen …

La Organización Mundial de la Salud (OMS), en su último Boletín WHO Pharmaceuticals Newsletter (Nº 6, Noviembre 2006), alerta a los prescriptores sobre la aparición de efectos adversos serios (toxicidad hepática, Síndrome de Stevens Johnson y agranulocitosis) con el uso de terbinafina oral (Lamisil®).