{"id":12527,"date":"2009-12-18T20:16:51","date_gmt":"2009-12-19T00:16:51","guid":{"rendered":"http:\/\/piel-l.org\/blog\/?p=12527"},"modified":"2009-12-19T01:39:10","modified_gmt":"2009-12-19T05:39:10","slug":"acetato-de-ciproterona-y-riesgo-de-meningiomas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/12527","title":{"rendered":"Acetato de ciproterona y riesgo de meningiomas"},"content":{"rendered":"<p><em>No se deben utilizar preparaciones con 10 mg o m\u00e1s de acetato de ciproterona en pacientes con meningioma o antecedentes personales de meningioma.<\/em><\/p>\n<p><!--more-->Las agencias europeas reguladoras de medicamentos han llevado a cabo una revisi\u00f3n de la evidencia disponible sobre la asociaci\u00f3n entre el uso de ciproterona y la aparici\u00f3n de meningioma. Esta revisi\u00f3n ha incluido los datos procedentes de la bibliograf\u00eda, notificaci\u00f3n espont\u00e1nea, un estudio farmacoepidemiol\u00f3gico y estudios mecan\u00edsticos.<\/p>\n<p>Acetato de ciproterona se encuentra disponible en Espa\u00f1a en formulaciones de 50 mg, as\u00ed como de 1 y 2 mg para diferentes indicaciones seg\u00fan la dosificaci\u00f3n.<\/p>\n<p>La conclusi\u00f3n de esta revisi\u00f3n ha sido que acetato de ciproterona a dosis de 25 mg o superiores, utilizado durante periodos prolongados de tiempo (durante a\u00f1os), puede estar relacionado de forma causal con la aparici\u00f3n de meningiomas m\u00faltiples. La evidencia cient\u00edfica es mucho menor para las formulaciones que contienen de 2mg o menos de acetato de ciproterona.<\/p>\n<p>En consecuencia, la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha actualizado la ficha t\u00e9cnica y el prospecto de los medicamentos con 10 mg o m\u00e1s de ciproterona. Pueden consultarse los medicamentos que contienen estos principios activos y sus fichas t\u00e9cnicas en la <a href=\"http:\/\/www.aemps.es\/\"><strong>web de la AEMPS, dentro de la secci\u00f3n CIMA: Centro de Informaci\u00f3n Online de Medicamentos de la AEMPS<\/strong><\/a>.<\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li><strong>Fenito\u00edna: riesgo de s\u00edndrome de Stevens-Johnson en pacientes con      alelo HLA-B*1502<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><em>En pacientes de las etnias chinas Thai o Han portadores del alelo HLA-B*1502, solo se debe utilizar fenito\u00edna por v\u00eda oral si se considera que los beneficios superan los potenciales riesgos, debido al riesgo incrementado de s\u00edndrome de Stevens-Johnson en estos pacientes.<\/em><\/p>\n<p>Despu\u00e9s de la publicaci\u00f3n en la bibliograf\u00eda de un estudio sobre el s\u00edndrome de Stevens-Johnson asociado al uso de fenito\u00edna y su relaci\u00f3n con los portadores del alelo HLA-B*1502, las agencias europeas reguladoras de medicamentos, han recomendado que las fichas t\u00e9cnicas de fenito\u00edna de administraci\u00f3n oral, deber\u00edan incluir que la presencia de este alelo puede asociarse con riesgo incrementado de s\u00edndrome de Stevens-Johnson en personas de origen \u00e9tnico chino Thai o Han cuando reciben tratamiento con fenito\u00edna y, por tanto, fenito\u00edna oral se deber\u00eda utilizar en estos pacientes \u00fanicamente si el beneficio esperado supera el potencial riesgo.<\/p>\n<p>En la poblaci\u00f3n cauc\u00e1sica y japonesa la frecuencia de este alelo es extremadamente baja y no se puede concluir en este momento una asociaci\u00f3n con dicho riesgo.<\/p>\n<p>En cuanto a fenito\u00edna de administraci\u00f3n intravenosa y al prof\u00e1rmaco fosfenito\u00edna (no disponible en Espa\u00f1a), se ha considerado que su uso se realiza en situaciones de urgencia y con una dosificaci\u00f3n diferente (una o dos dosis), por lo que el riesgo es muy bajo; por ello, no se considera necesario un cambio en las fichas t\u00e9cnicas de estos productos<\/p>\n<p><br class=\"spacer_\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>No se deben utilizar preparaciones con 10 mg o m\u00e1s de acetato de ciproterona en pacientes con meningioma o antecedentes personales de meningioma.<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[14],"tags":[],"class_list":["post-12527","post","type-post","status-publish","format-standard","","category-farmacologia"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12527","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12527"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12527\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12527"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12527"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12527"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}