{"id":13739,"date":"2010-02-26T20:24:31","date_gmt":"2010-02-27T00:24:31","guid":{"rendered":"http:\/\/piel-l.org\/blog\/?p=13739"},"modified":"2012-11-01T15:52:22","modified_gmt":"2012-11-01T20:22:22","slug":"avances-y-mejorias-en-sustitutos-de-piel-generados-por-bioingieneria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/13739","title":{"rendered":"Avances y mejor\u00edas en sustitutos de piel generados por bioingiener\u00eda"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a>El presente art\u00edculo para nuestro Journal Club<\/em> fue presentado por la Dra. Noreivy Bravo<\/strong>, Residente III, Postgrado de Dermatolog\u00eda, Instituto de Biomedicina, Universidad Central de Venezuela.<\/p>\n

El trabajo titulado \u201cSustitutos de piel humana producidos por bioingiener\u00eda sufren una reprogramaci\u00f3n gen\u00f3mica a gran escala y una maduraci\u00f3n semejante \u000ba la piel normal despu\u00e9s del trasplante a ratones at\u00edmicos\u201d<\/em><\/a> fue publicado en el J. Invest. Dermatol. 2010,130: 130: 587\u2013601. Los autores son Klingenberg JM, McFarland KL, Friedman AJ, Boyce ST, Aronow BJ, Supp DM.<\/p>\n

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Los sustitutos de piel generados por bioingiener\u00eda pueden ayudar a cerrar heridas en pacientes quemados, pero muchas deficiencias limitan su actuaci\u00f3n al compararlos con autotrasplantes de piel. El estudio pretende caracterizar el genoma del sustituto de piel despu\u00e9s de ser trasplantado in vivo<\/em> y compararlo con con piel normal y piel madurada in vitro<\/em>. Los trasplantes se hicieron en ratones at\u00edmicos, los cuales carecen de linfocitos T, y las piel fue estudiada por DNA microarray<\/a> o micromatrices<\/a> de ADN. Tecnolog\u00eda que permite analizar miles de genes a la vez.<\/p>\n

Ordenando por grupos jer\u00e1rquicos se obtuvieron 11 patrones de expresi\u00f3n diferentes. Los resultados mostraron que el sustituto trasplantado gan\u00f3 genes caracter\u00edsticos de piel normal asociados con la barrera epid\u00e9rmica, y la adhesi\u00f3n c\u00e9lula-c\u00e9lula y c\u00e9lula-membrana basal, con ausencia de genes asociados con respuesta inmunitaria, tricog\u00e9nesis y activaci\u00f3n endotelial.El trabajo abre nuevas posibilidades de mejoras e los sustitutos de piel.<\/p>\n

El art\u00edculo completo se puede descargar desde:<\/strong>
 Klingenberg et al 2010 Engineered Human Skin Substitutes<\/a><\/p>\n

Diapositivas de la presentaci\u00f3n de la Dra. Noreivy Bravo:<\/strong><\/p>\n

Ficha Bibliografica Noreivy Bravo<\/a><\/p>\n

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