{"id":163,"date":"2007-02-22T23:48:24","date_gmt":"2007-02-23T03:48:24","guid":{"rendered":"http:\/\/piel-l.org\/blog\/?p=163"},"modified":"2007-02-26T08:57:55","modified_gmt":"2007-02-26T12:57:55","slug":"la-piel-es-un-organo-inmunologico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/163","title":{"rendered":"La Piel es un \u00f3rgano inmunol\u00f3gico"},"content":{"rendered":"

\"inmu1.jpg\"<\/a>Los avances de la investigaci\u00f3n dermatol\u00f3gica siempre han ido m\u00e1s all\u00e1 de los confines de la piel. El descubrimiento de las c\u00e9lulas de Langerhans, su posterior reconocimiento como c\u00e9lulas inmunocompetentes, y la intensa investigaci\u00f3n alrededor de estas c\u00e9lulas, han permitido reconocer su papel crucial en el sistema inmunol\u00f3gico. Las c\u00e9lulas dendr\u00edticas son las c\u00e9lulas presentadoras de ant\u00edgenos (CPA) m\u00e1s eficientes en la activaci\u00f3n de linfocitos T quiescentes, y las m\u00e1s eficaces en la estimulaci\u00f3n de linfocitos T v\u00edrgenes in vivo y por lo tanto en la inducci\u00f3n de respuestas inmunitarias primarias.   <\/p>\n

Las c\u00e9lulas de Langerhans son capaces de capturar ant\u00edgenos en la epidermis o su cercan\u00eda,  transportar estos ant\u00edgenos a los ganglios linf\u00e1ticos circunvecinos, donde transforman linfocitos T v\u00edrgenes en T memoria efectores con capacidad de anidamiento en piel. Estas evidencias permitieron demostrar los siguientes aspectos: 1) La piel, m\u00e1s que una barrera f\u00edsica, es un componente determinante del sistema inmunol\u00f3gico; 2) El brazo efector de la respuesta inmunitaria ocurre en los \u00f3rganos linfoides secundarios y no en la sangre; 3) El sistema inmunitario perif\u00e9rico o difuso, se caracteriza por una din\u00e1mica comunicaci\u00f3n entre los epitelios y los \u00f3rganos linfoides secundarios.  
Las c\u00e9lulas dendr\u00edticas, como CPA profesionales, poseen propiedades de migraci\u00f3n y anidamiento; captura, procesamiento y presentaci\u00f3n de ant\u00edgenos; y coestimulaci\u00f3n de  linfocitos T1<\/sup>. Estas c\u00e9lulas son capaces de estimular o tolerizar  a linfocitos T v\u00edrgenes en una proporci\u00f3n 100 a 300 veces superior a la de otras CPA2-6<\/sup>.  Adem\u00e1s, las c\u00e9lulas dendr\u00edticas no pierden sus caracter\u00edsticas funcionales durante los eficientes procedimientos de aislamiento y purificaci\u00f3n7-10<\/sup>, ni en cultivos estables con citocinas11-13<\/sup>. Todas estas propiedades las convierten en excelentes candidatas para el desarrollo de estrategias terap\u00e9uticas en diversas enfermedades.<\/p>\n

Bibliograf\u00eda.
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3.    Krasteva M, Kehren J, Horand F, Akiba H, Choquet G, Ducluzeau MT, Tèdone R, Garrigue JL, Kaiserlian D, Nicolas JF. Dual role of dendritic cells in the induction and down-regulation of antigen-specific cutaneous inflammation. J Immunol 1998; 160:1181-1190.<\/p>\n

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12.    Caux C, Vanbervliet B, Massacrier C, Dezutter-Dambuyant-C, de Saint-Vis B, Jacquet K, Yoneda S, Imamura D, Schmitt D, Banchereau J.  CD34+ hematopoietic progenitors from human cord blood differentiate along two independent dendritic cell pathways in response to GM-CSF + TNF. J Exp Med 1996; 184:695-706.<\/p>\n

13.    Lotze M. Not just an antigen-presenting cell: 5th International symposium on dendritic cells in fundamental and clinical immunology. J Leuk Biol 1999; 66:195-200.<\/p>\n

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