{"id":18005,"date":"2010-11-26T23:57:56","date_gmt":"2010-11-27T03:57:56","guid":{"rendered":"http:\/\/piel-l.org\/blog\/?p=18005"},"modified":"2010-11-27T08:38:18","modified_gmt":"2010-11-27T12:38:18","slug":"la-revolucion-misma-obtener-celulas-sanguineas-de-fibroblastos-cutaneos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/18005","title":{"rendered":"La revoluci\u00f3n misma: obtener c\u00e9lulas sangu\u00edneas de fibroblastos cut\u00e1neos"},"content":{"rendered":"

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\n La noticia de los \u00faltimos d\u00edas es que un grupo de investigadores canadienses liderizado por Mickie Bhatia<\/strong> de la Universidad de McMaster<\/a>, en Hamilton, Ontario, Canad\u00e1, generaron c\u00e9lulas maduras sangu\u00edneas derivadas de fibroblastos cut\u00e1neos sin la necesidad de establecer precursores pluripotentes.<\/p>\n

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Los investigadores aislaron fibroblastos d\u00e9rmicos y los infectaron con un virus que conten\u00eda el gen OCT4<\/a> en un ambiente rico en citocinas. El gen OCT4<\/a> es un factor de transcripci\u00f3n que induce la producci\u00f3n de factores hematopoy\u00e9ticos (inductores de crecimiento y desarrollo de c\u00e9lulas sangu\u00edneas).\u00a0 Estas c\u00e9lulas trasformadas dieron lugar a componentes celulares de la sangre como granulocitos, monocitos, megacariocitos y eritrocitos, las cuales fueron funcionalmente competentes en modelos experimentales.<\/p>\n

La metodolog\u00eda es una alternativa mas simple para inducir reprogramaci\u00f3n celular que el uso de c\u00e9lulas madres pluripotentes con sus complicaciones basadas en la complejidad multifactorial en la generaci\u00f3n de cada linaje celular.<\/p>\n

Los investigadores usaron fibroblastos cut\u00e1neos provenientes de individuos reci\u00e9n nacidos y adultos, con resultados similares.\u00a0 De acuerdo con la investigadora espa\u00f1ola Ruth Risue\u00f1o<\/strong>, parte del equipo, el proceso fue descubierto por serendipia<\/a> cuando estaban generando c\u00e9lulas precursoras pluripotentes con los protocolos establecidos, y observaron que hab\u00eda unas c\u00e9lulas en los cultivos que recordaban en la morfolog\u00eda a las c\u00e9lulas sangu\u00edneas.<\/p>\n

Estos estudios abren\u00a0 la posibilidad de tener una fuente interminable de sangre. Sin embargo, los investigadores advierten que faltan muchos pasos antes de llegar a su aplicaci\u00f3n en enfermedades como la leucemia.<\/p>\n


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Resumen del trabajo publicado en la revista ‘Nature’:<\/strong><\/p>\n

Direct conversion of human fibroblasts to multilineage blood progenitors<\/strong><\/p>\n

Eva Szabo, Shravanti Rampalli, Ruth M. Risue\u00f1o, Angelique Schnerch, Ryan Mitchell1, Aline Fiebig-Comyn, Marilyne Levadoux-Martin, Mickie Bhatia<\/p>\n

Nature advance online publication 7 November 2010. doi:10.1038\/nature09591<\/em><\/p>\n

As is the case for embryo-derived stem cells, application of reprogrammed human induced pluripotent stem cells is limited by our understanding of lineage specification. Here we demonstrate the ability to generate progenitors and mature cells of the haematopoietic fate directly from human dermal fibroblasts without establishing pluripotency. Ectopic expression of OCT4 (also called POU5F1)-activated haematopoietic transcription factors, together with specific cytokine treatment, allowed generation of cells expressing the pan-leukocyte marker CD45. These unique fibroblast-derived cells gave rise to granulocytic, monocytic, megakaryocytic and erythroid lineages, and demonstrated in vivo engraftment capacity. We note that adult haematopoietic programs are activated, consistent with bypassing the pluripotent state to generate blood fate: this is distinct from haematopoiesis involving pluripotent stem cells, where embryonic programs are activated. These findings demonstrate restoration of multipotency from human fibroblasts, and suggest an alternative approach to cellular reprogramming for autologous cell-replacement therapies that avoids complications associated with the use of human pluripotent stem cells.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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