{"id":28201,"date":"2012-09-14T06:20:25","date_gmt":"2012-09-14T10:50:25","guid":{"rendered":"http:\/\/piel-l.org\/blog\/?p=28201"},"modified":"2012-09-15T06:20:53","modified_gmt":"2012-09-15T10:50:53","slug":"un-tratamiento-topico-con-latanoprost-favorece-el-crecimiento-del-cabello-en-jovenes-con-alopecia-androgenica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/28201","title":{"rendered":"\u00bfUn tratamiento t\u00f3pico con latanoprost favorece el crecimiento del cabello, en j\u00f3venes con alopecia androg\u00e9nica?"},"content":{"rendered":"<p><em>ESTUDIO PILOTO SOBRE VOLUNTARIOS SANOS CON ALOPECIA ANDROG\u00c9NICA, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO. EFICACIA DE UN TRATAMIENTO DE APLICACI\u00d3N T\u00d3PICA DE LATANOPROST AL 0,1%, DE 24 SEMANAS DE DURACI\u00d3N, DIRIGIDO A FAVORECER EL CRECIMIENTO DEL PELO Y AUMENTAR SU PIGMENTACI\u00d3N.<\/em><\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p><strong>Art\u00edculo original:<\/strong><\/p>\n<p>A randomized double-blind placebo-controlled pilot study to assess the efficacy of a 24-week topical treatment by latanoprost 0.1% on hair growth and pigmentation in healthy volunteers with androgenetic alopecia.<br \/>Blume-Peytavi U, L\u00f6nnfors S, Hillmann K, Garc\u00eda Bartels N.<br \/>JAAD: Journal of the American Academy of Dermatology. 2012; 66(5): 794-800.<\/p>\n<p><strong>INTRODUCCI\u00d3N<\/strong><\/p>\n<p>El latanoprost, an\u00e1logo de la prostaglandina F2-Alfa, cumple un importante papel en tratamientos oft\u00e1lmicos. En las intervenciones prolongadas se han observado efectos tales como el aumento de la pigmentaci\u00f3n del iris y el crecimiento de las pesta\u00f1as y el vello de p\u00e1rpados. Ya hay indicios de Eficacia de este f\u00e1rmaco en su uso contra la alopecia de pesta\u00f1as. El presente estudio, en cambio, tiene por fin evaluar sus efectos sobre el crecimiento y el grado de pigmentaci\u00f3n del cabello.<\/p>\n<p><strong>DISE\u00d1O<\/strong><\/p>\n<p>Ensayo piloto aleatorizado, por Distribuci\u00f3n oculta, en doble Ciego (cl\u00ednicos, pacientes) y controlado con Placebo, con Seguimiento a 24 semanas.<\/p>\n<p><strong>CONTEXTO<\/strong><\/p>\n<p>El estudio fue desarrollado en un centro dermatol\u00f3gico universitario especializado en pelo, integrado en el Hospital de la Charit\u00e9, de Berl\u00edn, Alemania.<\/p>\n<p><strong>PACIENTES<\/strong><\/p>\n<p>Fueron incluidos 16 voluntarios sanos de sexo masculino que ten\u00edan entre 23 y 35 a\u00f1os de edad. El color de sus cabellos variaba desde el rubio dorado (el m\u00e1s oscuro tono de rubio) al casta\u00f1o claro, correspondientes a los fototipos III y IV. Todos los participantes presentaban alopecia frontotemporal reciente en estadios II o III de Hamilton.<\/p>\n<p><strong>INTERVENCI\u00d3N<\/strong><\/p>\n<p>Se distribuy\u00f3 aleatoriamente a los participantes en dos grupos de 8 individuos, uno receptor de latanoprost al 0,1% y otro que ser\u00eda receptor de Placebo. La aplicaci\u00f3n deb\u00eda hacerse en dos peque\u00f1as zonas de la regi\u00f3n frontotemporal del cuero cabelludo. Fueron practicadas mediciones peri\u00f3dicas del largo del cabello, la densidad de implantaci\u00f3n de pelos y la relaci\u00f3n anagenia \/ telogenia (crecimiento \/ muda), as\u00ed como el di\u00e1metro y la pigmentaci\u00f3n de cada cabello.<\/p>\n<p><strong>MEDIDAS DE EVOLUCI\u00d3N<\/strong><\/p>\n<p>Las dos medidas esenciales fueron las modificaciones observadas en a) el crecimiento del cabello, y b) su pigmentaci\u00f3n. Mediante la comparaci\u00f3n con el Placebodeb\u00edan determinarse la Eficacia del Tratamiento t\u00f3pico, la duraci\u00f3n de sus efectos y su perfil de Seguridad.<\/p>\n<p><strong>PRINCIPALES RESULTADOS<\/strong><\/p>\n<p>A continuaci\u00f3n se indican los resultados observados al t\u00e9rmino de los tratamientos.<\/p>\n<p>&#8212; En la mayor\u00eda de los casos, la respuesta de m\u00e1s pronta aparici\u00f3n fue el mejoramiento de la densidad de implantaci\u00f3n. Las mejoras en el grosor, la longitud y la pigmentaci\u00f3n del pelo fueron observadas con posterioridad.<\/p>\n<p>&#8212; A las 24 semanas, el Tratamiento con latanoprost se asociaba con mayor densidad de implantaci\u00f3n, en comparaci\u00f3n con la situaci\u00f3n basal (p &lt; 0,001) y con los resultados obtenidos en el grupo Placebo (p = 0,0004).<\/p>\n<p>&#8212; Considerando todos los aspectos evaluados (pigmentaci\u00f3n, implantaci\u00f3n, crecimiento de nuevo pelo), el 50% de los participantes tuvo buena respuesta cl\u00ednica, con preponderancia de los sujetos tratados con latanoprost. La respuesta fue considerada insuficiente en el 44%, y mala en el 6%, con proporciones similares de pacientes de uno y otro grupo.<\/p>\n<p>&#8212; No hay datos sobre reacciones adversas significativas.<\/p>\n<p><strong>CONCLUSI\u00d3N<\/strong><\/p>\n<p>En un n\u00famero reducido de hombres j\u00f3venes con alopecia en la regi\u00f3n frontotemporal, el Tratamiento t\u00f3pico por 24 semanas con latanoprost al 0,1% produce considerables mejoras en la implantaci\u00f3n de pelo en el cuero cabelludo, con m\u00e1s considerable crecimiento y m\u00e1s intensa pigmentaci\u00f3n. Por las caracter\u00edsticas de este estudio piloto (Poblaci\u00f3n muy reducida, insuficiente variedad de edades, investigaci\u00f3n llevada a cabo en un solo centro), resulta aventurado aplicar sus conclusiones a poblaciones diferentes de las evaluadas. De todas formas, el f\u00e1rmaco aparenta ser \u00fatil para estimular la actividad del fol\u00edculo piloso y para tratar la p\u00e9rdida de cabello. Por ello, parece justificada la realizaci\u00f3n de nuevas investigaciones.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>ESTUDIO PILOTO SOBRE VOLUNTARIOS SANOS CON ALOPECIA ANDROG\u00c9NICA, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO. 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