La FDA est\u00e1 investigando la posible asociaci\u00f3n entre el uso de medicamentos conocidos como bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF) y el desarrollo de linfoma y otros tipos de c\u00e1ncer en ni\u00f1os y adultos j\u00f3venes.<\/p>\n
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Estos individuos fueron tratados con bloqueadores de TNF para artritis juvenil idiop\u00e1tica (AJI), enfermedad de Crohn, psoriasis y otras enfermedades. AJI es el nuevo nombre de lo que se llam\u00f3 la artritis reumatoide juvenil (ARJ).<\/p>\n
La FDA esta investigando alrededor de 30 informes de c\u00e1ncer en ni\u00f1os y adultos j\u00f3venes. Estos informes fueron presentados al sistema de notificaci\u00f3n de acontecimientos adversos de la FDA durante un intervalo de diez a\u00f1os, a partir de 1998 despu\u00e9s de la aprobaci\u00f3n del primer bloqueante del TNF, hasta el 29 de abril de 2008.Otros tipos de c\u00e1ncer incluyeron leucemia, melanoma, y c\u00e1nceres de \u00f3rganos s\u00f3lidos.<\/p>\n
La FDA ha tenido conocimiento de la posible asociaci\u00f3n entre el uso de bloqueadores de TNF y el desarrollo de c\u00e1ncer. La informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n para los cuatro bloqueadores de TNF (etanercept, infliximab, adalimumab y certolizumab) advierte sobre el posible riesgo de c\u00e1ncer. La FDA tambi\u00e9n es consciente del riesgo de linfoma de c\u00e9lulas T hepatoespl\u00e9nico en ni\u00f1os y adultos j\u00f3venes con enfermedad de Crohn tratados con infliximab y f\u00e1rmacos inmunosupresores como azatioprina o 6-mercaptopurina. Este riesgo se ha descrito en la informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n de infliximab en 2006.<\/p>\n
La FDA resalta en la necesidad de realizar estudios a largo plazo para este grupo de f\u00e1rmacos autorizados en ni\u00f1os en EEUUTambi\u00e9n solicit\u00f3 la realizaci\u00f3n de un estudio de este tipo al laboratorioque comercializa certolizumab (Cimzia), que se iniciar\u00e1 en el 2009 y durar\u00e1 aproximadamente 10 a\u00f1os.<\/p>\n
Hasta que se complete la revisi\u00f3n, la FDA considera que los beneficios deestos f\u00e1rmacos superan los riesgos en determinados ni\u00f1os y j\u00f3venes, para las indicaciones aprobadas.<\/p>\n
La informaci\u00f3n completa en:
http:\/\/www.fda.gov\/cder\/drug\/early_comm\/TNF_blockers.htm<\/p>\n
Saludos,<\/p>\n
Martin Canas
GAPURMED
La Plata
(Argentina)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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