{"id":32683,"date":"2013-09-06T01:33:54","date_gmt":"2013-09-06T06:03:54","guid":{"rendered":"http:\/\/piel-l.org\/blog\/?p=32683"},"modified":"2013-09-08T16:41:03","modified_gmt":"2013-09-08T21:11:03","slug":"epigenetica-diversidad-celular-sin-alteracion-de-la-secuencia-del-dna","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/32683","title":{"rendered":"Epigen\u00e9tica: Diversidad celular sin alteraci\u00f3n de la secuencia del DNA"},"content":{"rendered":"

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\u00a0\"Epigenetica-Ventana<\/a><\/b><\/p>\n

Alexis Mendoza-Le\u00f3n, PhD. <\/b>
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En un organismo multicelular como por ejemplo el humano existen diversos tipos de c\u00e9lulas, las cuales muestran diversidad en sus perfiles de expresi\u00f3n gen\u00e9tica que le prov\u00e9en propiedades \u00fanicas funcionales que determinan su fenotipo final, a pesar de presentar el mismo material gen\u00e9tico representado por su DNA (genoma). Tal diversidad en el estatus de la expresi\u00f3n gen\u00e9tica de estos tipos celulares, es producto de eventos que determinan o regulan la activaci\u00f3n o inactivaci\u00f3n de genes sin alteraci\u00f3n de la secuencia de DNA. Estos eventos tienen la caracter\u00edstica de ser heredables, de autoperpetuarse y de ser reversible, constituyendo lo que se denomina epigen\u00e9tica<\/b>.1,2<\/sup><\/b><\/p>\n

Los mecanismos epigen\u00e9ticos incluyen: a. metilaci\u00f3n del DNA en regiones ricas en la secuencia CpG, por ej. metilaci\u00f3n del DNA sintetizado luego de la replicaci\u00f3n; b. remodelaci\u00f3n de la cromatina, que incluye variantes y modificaciones de histonas (prote\u00ednas asociadas al empaquetamiento del DNA), al igual que la dinamica de formaci\u00f3n del nucleosoma (unidad de empaquetamiento de la cromatina); y c. RNA de interferencia (iRNA).1,3,4<\/sup><\/b> \u00a0Todas las modificaciones epigen\u00e9ticas del genoma de un organismo que no forman parte de la secuencia de nucle\u00f3tidos propiamente dicha y que se encuentran asociadas a procesos celulares, incluida la regulaci\u00f3n de los perfiles de expresi\u00f3n gen\u00e9tica, contituye lo que se denomina epigenoma<\/b>.5<\/sup><\/b><\/p>\n

Por otro lado, se ha sugerido que la susceptibilidad a una variedad de enfermedades cuyos determinantes gen\u00e9ticos no son claras, ej. algunos tipos de c\u00e1ncer, autismo y Alzheimer entre otras, tienen relaci\u00f3n con alteraciones del epigemoma. Uno de los ejemplos m\u00e1s fascinantes de regulaci\u00f3n de estos sistemas epigen\u00e9ticos, lo constituye la inactivaci\u00f3n o silenciamiento del cromosoma X en mam\u00edferos. La maquinaria enzim\u00e1tica asociada a los procesos de modificaci\u00f3n de la cromatina, al igual que aquella relacionada con los procesos de metilaci\u00f3n y demetilaci\u00f3n, han sido consideradas como potenciales blancos terap\u00e9uticos en c\u00e1ncer y otras enfermedades, con la idea de revertir perfiles anormales de expresi\u00f3n gen\u00e9tica asociadas a dichas enfermedades.3,6,7<\/sup><\/b><\/p>\n

Un gran reto en esta \u00e1rea del conocimiento ser\u00e1 entender el epigenoma humano, a objeto de identificar nuevos blancos y drogas que permitan evaluar terapias apropiadas en enfermedades relacionadas con eventos epigen\u00e9ticos. Igualmente, el papel de estas modificaciones epigen\u00e9ticas en la fisiopatolog\u00eda de algunas enfermedades infecciosas, donde los microorganismos parecen jugar un papel importante en la modificaci\u00f3n de estos cambios.8<\/sup><\/b> \u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<\/p>\n

\u00a0<\/b><\/p>\n

Referencias
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    \n
  1. Riddihough and Zahn (2010)<\/a>.<\/li>\n
  2. Kubota T. et al. (2013)<\/a>.<\/li>\n
  3. Szyf M (2009)<\/a>. <\/li>\n
  4. Margueron R. and Reinberg D (2010)<\/a>. <\/li>\n
  5. http:\/\/goo.gl\/uCk7Ms<\/a><\/li>\n
  6. Buck-Koehntop and Defossez (2013)<\/a>.<\/li>\n
  7. Goodell M A (2013) <\/a><\/li>\n
  8. Bierne H. et al. (2012)<\/a>. <\/li>\n<\/ol>\n

     <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

      \u00a0 Alexis Mendoza-Le\u00f3n, PhD.<\/p>\n","protected":false},"author":57,"featured_media":32684,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[11,446],"tags":[],"class_list":["post-32683","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","","category-secciones-de-colaboradores","category-ventana-molecular"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/32683","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/users\/57"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=32683"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/32683\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media\/32684"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=32683"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=32683"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=32683"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}