Con fecha de 30 de septiembre del 2013, la FDA hace publico un documento de 43 p\u00e1ginas donde se definen una serie de normas y recomendaciones no vinculantes para el uso de aplicaciones m\u00f3viles en el sector salud.<\/p>\n
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El objetivo de la norma es claro, \u00ab…As described in this guidance, FDA intends to apply its regulatory oversight to only those mobile apps that are medical devices and whose functionality could pose a risk to a patient\u2019s safety if the \u00a0mobile app were to not function as intended. (V Pag.13)<\/em>\u00ab, pero\u00a0m\u00e1s all\u00e1 del contexto legal y regulatorio que es necesario cuando se abordan actividades que impactan de manera directa en un paciente est\u00e1 el hecho que ya se comienza a reconocer la telemedicina como una actividad que dej\u00f3 los lustros universatios con sus laboratorios con grandes aparatos y sofisticado software, as\u00ed como tambien, traspasa lo que hasta hace pocos a\u00f1os se ve\u00eda como la \u00fanica forma de aplicar telemedicina que era usando la rob\u00f3tica.<\/p>\n Con el advenimiento de celulares y tabletas de \u00faltima generaci\u00f3n, \u00a0para hacer telemedicina basta una conexi\u00f3n a internet y un dispositivo de cualquier tama\u00f1o con un software capaz de capturar data, transmitir y recibir, lo online y diferido se confunden en un intercambio inmediato.<\/p>\n Con esta norma se inicia un proceso muy interesante de discusi\u00f3n que seguiremos de cerca.<\/p>\n Siga el siguiente v\u00ednculo para descargar la Norma:\u00a0UCM263366.pdf<\/a><\/p>\n \u00a0Hasta la pr\u00f3xima,<\/p>\n