{"id":34069,"date":"2014-01-18T22:38:13","date_gmt":"2014-01-19T03:08:13","guid":{"rendered":"http:\/\/piel-l.org\/blog\/?p=34069"},"modified":"2014-01-18T22:42:35","modified_gmt":"2014-01-19T03:12:35","slug":"lo-mejor-de-la-investigacion-dermatologica-en-2013","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/34069","title":{"rendered":"Lo mejor de la investigaci\u00f3n dermatol\u00f3gica en 2013"},"content":{"rendered":"

\u00a0\"Filagrina-1\"<\/a><\/p>\n

La investigaci\u00f3n de la piel en 2013 se pase\u00f3 entre el diagn\u00f3stico, la terap\u00e9utica, la inmunolog\u00eda, la filosof\u00eda y la evoluci\u00f3n. Un nuevo biol\u00f3gico parece ser el arma para tratar a la dermatitis at\u00f3pica; conocimos m\u00e1s de la inflamaci\u00f3n y nuevos protagonistas gracias a un modelo de dermatitis at\u00f3pica; un mini ARN ser\u00e1 una excelente sonda para diagnosticar y evaluar la esclerodermia; y por fin sabemos c\u00f3mo los hom\u00ednidos perdieron su pigmento, dando lugar a los cauc\u00e1sicos n\u00f3rdicos.\u00a0 Toda una pl\u00e9tora de bondades tegumentarias.<\/p>\n

1) La p\u00e9rdida del pigmento de los cauc\u00e1sicos se debe a una mutaci\u00f3n en el gen de filagrina.<\/b><\/p>\n

Los investigadores Peter M. Elias y Mary L. Williams publicaron en el Journal of Human Evolution<\/i>, un art\u00edculo que demuestra que los europeos n\u00f3rdicos poseen mutaciones en\u00a0 el gen de filagrina. La filagrina es una mol\u00e9cula fundamental en la generaci\u00f3n de la barrera epid\u00e9rmica. La filagrina se metaboliza a \u00e1cido uroc\u00e1nico (UCA) en el estrato c\u00f3rneo. \u00a0En personas con poco pigmento, UCA es la mol\u00e9cula de la protecci\u00f3n solar m\u00e1s potente, \u00a0por encima de la melanina. Por lo tanto, las mutaciones de la filagrina que afectan UCA permitir\u00edan m\u00e1s irradiaci\u00f3n UV-B en la piel, la cual estimular\u00eda la producci\u00f3n de vitamina D por la epidermis.<\/p>\n

Los resultados presentan nuevas evidencias a la hip\u00f3tesis sobre la p\u00e9rdida del pigmento de los humanos cuando se movilizaron de \u00c1frica ecuatorial al norte de Europa, hace unos 10.000 a\u00f1os. Estos cambios permitieron la sobrevivencia de los humanos modernos gracias a la acumulaci\u00f3n de vitamina D, pero dieron la posibilidad a otras enfermedades como la dermatitis at\u00f3pica y algunas formas de ictiosis.<\/p>\n

Fuente: Re-appraisal of current theories for the development and loss of epidermal pigmentation in hominins and modern humans. Elias PM, Williams ML. J Hum Evol 2013m 64:687-92.<\/em><\/p>\n

2. Dupilumab, un nuevo biol\u00f3gico para contrarrestar la inflamaci\u00f3n en la dermatitis at\u00f3pica.<\/b><\/p>\n

Basado en que las citocinas Th2 IL-4\/IL-13 juegan un papel fundamental en la dermatitis at\u00f3pica, se evalu\u00f3 la fase 1 de la terapia con el anticuerpo monoclonal, totalmente humano, dirigido a la cadena IL-4Ralfa<\/span><\/em>, la cual bloquea la se\u00f1alizaci\u00f3n de IL-4 e IL-13.<\/p>\n

El grupo liderado por Lisa Beck de la Universidad de Rochester present\u00f3 el trabajo en la reuni\u00f3n International Investigative Dermatology<\/i> (IID) realizada en Edinburgo, Escocia en mayo 2013.<\/p>\n

Los resultados mostraron en pacientes con dermatitis at\u00f3pica, un margen de seguridad favorable, reducci\u00f3n de los biomarcadores TARC\/CCL17 y la mejor\u00eda cl\u00ednica de los pacientes.<\/p>\n

3. Un microARN puede ser \u00fatil para el diagn\u00f3stico y seguimiento de la esclerodermia.<\/b><\/p>\n

Los microARN o miRNA est\u00e1n asociados con la regulaci\u00f3n (supresi\u00f3n) de la expresi\u00f3n g\u00e9nica. En este estudio los resultados mostraron que las concentraciones s\u00e9ricas de miR-142-3p en pacientes con esclerosis sist\u00e9mica (SS) fueron significativamente m\u00e1s altas que aquellas de pacientes con s\u00edndrome del espectro de esclerodermia (SSD), lupus eritematoso sist\u00e9mico (LES), dermatomiositis (DM) e individuos controles sanos.<\/p>\n

\u00a0La medici\u00f3n de las concentraciones de miR-142-3p en los pacientes con SSD podr\u00eda conducir a una detecci\u00f3n temprana de esclerosis sist\u00e9mica. \u00a0Y ser una herramienta \u00fatil para el diagn\u00f3stico de SS y en la diferenciaci\u00f3n de SS de SSD.<\/p>\n

Fuente: Circulating miR-142-3p levels in patients with systemic sclerosis. K. Makino, M. Jinnin, I. Kajihara, N. Honda, K. Sakai, S. Masuguchi, S. Fukushima, Y. Inoue, H. Ihn. Clinical and Experimental Dermatology 2011, 37: 34-39.<\/em><\/p>\n

4. La interleucina-33 de la piel provoca una inflamaci\u00f3n\u00a0 tipo dermatitis at\u00f3pica en ratones donde abundan las c\u00e9lulas linfoides innatas tipo 2.<\/b><\/p>\n

Un modelo de rat\u00f3n en dermatitis at\u00f3pica demuestra la participaci\u00f3n de la IL-33 y la subsecuente participaci\u00f3n de c\u00e9lulas linfoides innatas tipo 2 (ILC2) en la patog\u00e9nesis de la inflamaci\u00f3n al\u00e9rgica. Estas ILC2 producen citocinas del tipo Th2.<\/p>\n

Fuente: Skin-specific expression of IL-33 activates group 2 innate lymphoid cells and elicits atopic dermatitis-like inflammation in mice. Imai Y, Yasuda K, Sakaguchi Y, Haneda T, Mizutani H, Yoshimoto T, Nakanishi K, Yamanishi K. Proc Natl Acad Sci U S A 2013, 110:13921-6.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La investigaci\u00f3n de la piel en 2013 se pase\u00f3 entre el diagn\u00f3stico, la terap\u00e9utica, la inmunolog\u00eda, la filosof\u00eda y la evoluci\u00f3n<\/em><\/span><\/p>\n

Un nuevo biol\u00f3gico parece ser el arma para tratar a la dermatitis at\u00f3pica; conocimos m\u00e1s de la inflamaci\u00f3n y nuevos protagonistas gracias a un modelo de dermatitis at\u00f3pic<\/div>\n
Un mini ARN ser\u00e1 una excelente sonda para diagnosticar y evaluar la esclerodermia; y por fin sabemos c\u00f3mo los hom\u00ednidos perdieron su pigmento, dando lugar a los cauc\u00e1sicos n\u00f3rdicos<\/div>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":34071,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[15,574],"tags":[],"class_list":["post-34069","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","","category-editorial","category-seccion-inicial"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/34069","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=34069"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/34069\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media\/34071"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=34069"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=34069"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=34069"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}