{"id":38639,"date":"2015-01-30T07:57:47","date_gmt":"2015-01-30T12:27:47","guid":{"rendered":"http:\/\/piel-l.org\/blog\/?p=38639"},"modified":"2015-02-01T21:15:51","modified_gmt":"2015-02-02T01:45:51","slug":"365-ventana-molecular-elementos-geneticos-moviles-y-su-relacion-con-la-inmunidad-adquirida","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/38639","title":{"rendered":"Elementos gen\u00e9ticos m\u00f3viles y su relaci\u00f3n con la inmunidad adquirida"},"content":{"rendered":"

\"Transposable<\/a><\/p>\n

Alexis Mendoza-Le\u00f3n<\/strong><\/p>\n

En el genoma de organismos procariotes, ej. bacterias, al igual que el de organismos eucariotas, ej. organismos vertebrados, es notorio la presencia de elementos gen\u00e9ticos m\u00f3viles o de transposici\u00f3n (EGM), se ha estimado una representatividad de 20-30% del genoma de algunas bacterias y entre un 30-70% del genoma de mam\u00edferos y de algunas planta. Estos EGM est\u00e1n representados por\u00a0 secuencias de DNA portadoras de la informaci\u00f3n para la expresi\u00f3n de enzimas como por ej. integrasas, recombinasas o transposasas, que median su integraci\u00f3n en el genoma hospedador. Algunos de estos elementos incluyen DNA extracromos\u00f3mico o pl\u00e1smidos, DNA adquirido de infecciones virales, elementos de transposici\u00f3n o transposones, o retroposones que son secuencias de DNA que se han generado a partir de RNA mediante la actividad de s\u00edntesis de la enzima transcriptasa reversa. Muchos de estos EGM pueden tener en su secuencia de nucle\u00f3tidos informaci\u00f3n gen\u00e9tica importante para la sobrevivencia celular, ejemplo de ellos son los transposones portadores de genes de resistencia a antibi\u00f3ticos.<\/p>\n

Recientemente, se ha puesto en evidencia tanto en organismos procariotes como eucariotes la contribuci\u00f3n de estos EGM en la evoluci\u00f3n de la inmunidad adaptativa.1,2<\/sup><\/strong><\/p>\n

Todos los organismos tienen una pl\u00e9tora de mecanismos de protecci\u00f3n con gran especificidad, que conforman la inmunidad innata y la inmunidad adaptativa. La inmunidad innata est\u00e1 relacionada con la defensa contra un amplio rango de pat\u00f3genos, mientras que la adaptativa est\u00e1 dise\u00f1ada para pat\u00f3genos espec\u00edficos y su car\u00e1cter fundamental es la memoria inmunol\u00f3gica.3<\/sup><\/strong> En microorganismos, los mecanismos de inmunidad innata incluyen el sistema de modificaci\u00f3n-restricci\u00f3n entre otros, y recientemente, se ha identificado un mecanismo de inmunidad adaptativa, el sistema CRISPR-Cas (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat-associated protein<\/em>), originado de una familia de EGM\u00a0denominada caspason<\/em><\/strong>. 1,4<\/sup><\/strong> El sistema se encuentra formado por una agrupaci\u00f3n de repeticiones de DNA, intercaladas con regiones espaciadoras no repetidas derivadas de varios elementos m\u00f3viles (Casette<\/em>), donde puede integrarse DNA extra\u00f1o, por ej. aquel proveniente de una infecci\u00f3n viral, mediante actividad de una integrasa o transposasa (prote\u00edna Cas); posterior transcripci\u00f3n de esta regi\u00f3n donde se incorpor\u00f3 el DNA, genera un RNA gu\u00eda (RNAg) que reconocer\u00e1 y eliminar\u00e1 en forma eficiente en una nueva invasi\u00f3n el DNA extra\u00f1o (memoria).<\/p>\n

En vertebrados, la inmunidad adaptativa es producto de la adquisici\u00f3n de receptores antig\u00e9nicos espec\u00edficos por parte de los linfocitos T y B. El repertorio de receptores de inmunoglobulinas se genera por recombinaci\u00f3n e hipermutaci\u00f3n de 3 regiones denominadas: variable (V), diversidad (D) y Uni\u00f3n (J), que conforman el sistema V(D)J; tal recombinaci\u00f3n es mediada por el sistema de recombinasas RAG1-RAG2. Este sistema tiene su origen en una familia de transposones llamada Transibs<\/em><\/strong>. 1,2,4<\/sup><\/strong><\/p>\n

En ambos sistemas CRISPR-Cas en microorganismos y V(D)J en vertebrados, la inserci\u00f3n de un EGM\u00a0el cual es donante tanto del sitio de inserci\u00f3n de DNA como la actividad enzim\u00e1tica (recombinasa o transposasa), tiene un papel esencial en la inmunidad adaptativa.<\/p>\n

 <\/p>\n

NOTA:<\/em><\/strong><\/p>\n

Finalmente, quiero desearles a mis colegas, amigos, y p\u00fablico en general lectores de Piel-L, y a los seguidores de mi secci\u00f3n Ventana Molecular, un feliz a\u00f1o 2015, salud para disfrutarlo y consecuente con nuestros principios para la construcci\u00f3n del pa\u00eds que deseamos y merecemos<\/p>\n

Alexis Mendoza-Le\u00f3n, <\/strong>PhD.
\nEmail: amendoza50@gmail.com<\/a><\/p>\n

Referencias<\/strong><\/p>\n

    \n
  1. Koonin EV & Krupovic M (2014). http:\/\/goo.gl\/AFsCHs<\/a>.<\/li>\n
  2. Koonin EV & Krupovic M (2015). http:\/\/goo.gl\/Nng3aw<\/a><\/li>\n
  3. Tapia FJ, Rodr\u00edguez OL, D\u00edaz NL. \u201cPrincipios de Inmunolog\u00eda B\u00e1sica y la Piel\u201d. En: \u201cDermatolog\u00eda\u201d.Tincopa-Wong O. (editor), Editorial Revistas Especializadas MADCORP, Lima, 2010, pp. 27-45<\/li>\n
  4. Barrangou R & Marraffini (2014). http:\/\/goo.gl\/yYuBtc<\/a><\/li>\n<\/ol>\n

    Imagen tomada de Referencia 2\u00a0<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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