{"id":40378,"date":"2015-07-03T09:04:55","date_gmt":"2015-07-03T13:34:55","guid":{"rendered":"http:\/\/piel-l.org\/blog\/?p=40378"},"modified":"2015-07-04T12:53:28","modified_gmt":"2015-07-04T17:23:28","slug":"siladepa-foro-37","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/40378","title":{"rendered":"Siladepa Foro 37"},"content":{"rendered":"

Respuesta al caso anterior<\/strong> (Siladepa Foro 36<\/a>)<\/p>\n

DIAGN\u00d3STICO:<\/strong>
\nIncontinencia Pigmenti<\/strong><\/em>
\nDiscusion:<\/strong>
\nEsta revisi\u00f3n esta basada en un muy interesante articulo de la Dra. Di Martino Publicada en la revista de los Archivos Argentinos de Pediatria.
\nLa IP es una rara genodermatosis descrita inicialmente por Garrot en 1906 y luego definida por Bloch y Sulzberger en funcio?n de sus caracteri?sticas cli?nicas e histopatolo?gicas.
\nLos trastornos cuta?neos de la IP aparecen en todos los casos y evolucionan en cuatro etapas o estadios, pero no todos los pacientes los desarrollara?n:
\n\u2022 Ampollar.
\n\u2022 Verrugosa o hipertro?fica.
\n\u2022 Hiperpigmentada.
\n\u2022 Atro?fica o hipopigmentada.
\nLa etapa I, o eritemato-ampollar afecta hasta al 90% de los pacientes, la mayori?a de las veces las lesiones existen al momento del nacimiento y se caracterizan por una erupcio?n de ve?sicopu?stulas firmes, amarillentas, de distribucio?n lineal, sobre una base inflamatoria, que siempre siguen las li?neas de Blaschko; se localizan en miembros, tronco, cuero cabelludo y tienden a resolverse es- ponta?neamente. La histopatologi?a de esta etapa se caracteriza por espongiosis eosinofi?lica con numerosos eosino?filos intraepide?rmicos; los eosino?filos forman agregados en la dermis y se asocian con eosinofilia en sangre perife?rica. Se observan queratinocitos disquerato?sicos que pueden ser muy numerosos.
\nLa etapa II o estadio hipertro?fico\/verrugoso se presenta en el 70% de los pacientes, entre las 2a y 6a semanas. La cli?nica consiste en pa?pulas y placas verrugosas hiperquerato?sicas, en las a?reas distales de las extremidades, tobillos y dedos, tambie?n siguen las li?neas de Blaschko. Se resuelve hacia el sexto mes. En la histopatologi?a existe acantosis y acu?mulo de ce?lulas disquerato?sicas eosinofi?licas en la epidermis.
\nLa etapa III o hiperpigmentada afecta al 98% de los pacientes y produce una pigmentacio?n en espiral o lineal, con tonalidad de grisa?cea a marro?n, que sigue las li?neas de Blaschko. Suele aparecer entre el 4o y 6o meses de vida, aunque en ocasiones puede observarse a los 2-3 an?os.
\nLa histopatologi?a evidencia epidermis normal o levemente acanto?tica y en la dermis papilar se observan macro?fagos cargados de melanina (incontinencia pigmentaria). El diagno?stico diferencial en esta etapa debe hacerse con la hiperpigmentacio?n posinflamatoria residual y las farmacodermias. Las lesiones hiperpigmentadas aparecen en zonas diferentes de donde se encontraban las lesiones previas, lo que cli?nicamente descartari?a la pigmentacio?n posinflamatoria.
\nPor u?ltimo, la etapa IV o atro?fica, que se presenta en adolescentes o adultos jo?venes. Se caracteriza por placas hipopigmentadas, atro?ficas y sin anexos, distribuidas en las extremidades en el 77% de los casos. Estos cambios suelen ser pemanentes. En la histopatologi?a se observa disminucio?n de la pigmentacio?n de la capa basal. En la dermis los anexos esta?n atro?ficos, disminuidos e incluso ausentes. En numerosas ocasiones, este estadio pasa desapercibido en forma de lesiones hipopigmentadas, atro?ficas, alopecia cicatricial y alteraciones en un?as.
\nLa afectacio?n de los anexos incluye la alopecia cicatricial en ve?rtex (30%) y la afectacio?n ungueal: estri?as longitudinales, onicogrifosis, hoyuelos, distrofia ungueal y tumores ungueales (7-40%).
\nEn cuanto a las manifestaciones extracuta?neas de la IP, las anomali?as dentarias son la manifestacio?n no dermatolo?gica ma?s frecuente (80%).10 Consisten en: ausencia de dientes permanentes (43%), erupcio?n retrasada (18%), deformaciones de las coronas y dientes co?nicos y en gancho (30%).
\nLas manifestaciones oculares (30%) se asocian a manifestaciones neurolo?gicas y se agrupan en retinales y no retinales. La afectacio?n tanto del SNC, en forma de si?ndrome convulsivo y espasmos infantiles (13%), para?lisis espa?stica (11%), retardo en el desarrollo motor (7,5%) y microcefalia (5%), como la ocular dentro del primer an?o de vida ensombrecera? el prono?stico de estos pacientes. Su deteccio?n precoz, por tanto, es importante debe realizarse tratamiento sintoma?tico de las diferentes alteraciones. El tratamiento debe ser multidisciplinario.
\nBibliografia<\/strong>
\n1. Hadj-Rabia S, Froidevaux D, Bodak N, Hamel D, et al. Clinical study of 40 cases of Incontinentia Pigmenti. Arch Dermatol 2003;139(9):1163-1170.<\/span>
\n2. Rola M, Martius T, Melo MJ, Go?mez R, et al. Incontinencia pigmentaria. An Pediatric (Barc) 2004;60(6):601-2.<\/span>
\n3. Oso?rio F, Magina S, Nogueira A, Azevedo F. Incontinen- tia pigmenti with vesicular stage in utero. Dermatol online J 2010;16(10):13.<\/span>
\n4. Gonzales L, Di Martino B, Rodriguez M, Kknopfelmacher O, Bolla L. Si?ndrome de Bloch-Sulzberger (Incontinentia pigmenti). Caracteri?sticas y aporte de un caso cli?nico. Archivos Argent Pediatr 2011;109(3):e62-265<\/span><\/p><\/blockquote>\n

Nuevo Caso<\/strong><\/p>\n

HISTORIA CLINICA<\/strong><\/p>\n

Paciente de sexo masculino con aumento de volumen discreto en ambas piernas y pies, cambios de coloracion, lesiones erosivas en pantorrilla y plantas, con otras areas de liquenificacion y lesiones erosivas entremezcladas con otras de aspecto verrucoso a nivel de digitos de los pies. Se toma biopsia para diagnostico.<\/p>\n