TSLP producida por la epidermis promueve el proceso inflamatorio de la dermatitis at\u00f3pica<\/strong><\/a><\/p>\n Evidencias recientes adjudican una participaci\u00f3n importante a los queratinocitos epid\u00e9rmicos, lo cual se\u00f1ala un rol a la epidermis en la patog\u00e9nesis de la enfermedad.<\/p>\n En respuesta a se\u00f1ales de peligro (trauma mec\u00e1nico, infecci\u00f3n o alergenos), los queratinocitos secretan una variedad de mediadores proinflamatorios, los cuales regulan la inmunidad innata e inmunidad adaptativa.<\/p>\n La linfopoyetina del estroma t\u00edmico (TSLP) es una citocina producida por las c\u00e9lulas epid\u00e9rmicas, incluyendo a los queratinocitos. El TSLP ejerce su actividad biol\u00f3gica cuando se une a la cadena alfa del receptor de la IL-7 (IL-7Rα) y a la cadena del receptor TSLP (TSLPR). El TSLPR es expresado por linfocitos T, linfocitos B, c\u00e9lulas dendr\u00edticas (CDs) y monocitos.<\/p>\n Estudios en humanos sugieren que el TSLP polariza a las CDs a inducir la diferenciaci\u00f3n de linfocitos T v\u00edrgenes a linfocitos Th2, lo cual es en parte mediado por la expresi\u00f3n de OX40L por parte de las CDs. En ratones el TSLP produce una moderada expresi\u00f3n de mol\u00e9culas coestimuladoras en las CDs y reduce la producci\u00f3n de IFN-gamma en los linfocitos.<\/p>\n He y colaboradores realizaron un estudio para investigar el rol de la v\u00eda TSLP-TSLPR en el modelo de rat\u00f3n de inflamaci\u00f3n cut\u00e1nea al\u00e9rgica inducido por la aplicaci\u00f3n epicut\u00e1nea repetida de ovalbumina (OVA) sobre piel tratada con cinta adhesiva para imitar el da\u00f1o mec\u00e1nico caracter\u00edstico de la DA.<\/p>\n Los resultados se\u00f1alaron que el TSLPR no participa en la proliferaci\u00f3n de los linfocitos Th2 en respuesta a la sensibilizaci\u00f3n epicut\u00e1nea. En contraste. el TSLP juega un papel importante sobre los linfocitos T CD4+ efectores infiltrante que controlan la la inflamaci\u00f3n cut\u00e1nea al\u00e9rgica.<\/p>\n Resumen del trabajo:<\/strong><\/span><\/p>\n TSLP acts on infiltrating effector T cells to drive allergic skin inflammation<\/strong><\/a> Abstract<\/strong><\/span><\/p>\n Thymic stromal lymphopoietin (TSLP) is a cytokine expressed by epithelial cells, including keratinocytes, and is important in allergic inflammation. Allergic skin inflammation elicited by epicutaneous immunization of mice with ovalbumin (OVA), a potential model of atopic dermatitis, was severely impaired in TSLPR-\/- mice, as evidenced by decreased infiltration of eosinophils and decreased local expression of T helper 2 (Th2) cytokines. However, secretion of Th2 cytokines by splenocytes from epicutaneous sensitized TSLPR-\/- mice in response to OVA was normal. Skin dendritic cells from TSLPR-\/- mice were normal in their ability to migrate to draining lymph nodes, express activation markers, and induce proliferation and Th2 cytokine production by na\u00c3\u00afve T cells. CD4+ T cells from TSLPR-\/- mice expressed the skin homing receptor E-selectin ligand normally, and homed to the skin normally, but failed to transfer allergic skin inflammation to WT recipients. TSLP enhanced Th2 cytokine secretion in vitro by targeting TSLPR on antigen specific T cells. Intradermal injection of anti-TSLP blocked the development of allergic skin inflammation after cutaneous antigen challenge of OVA immunized WT mice. These findings suggest that TSLP is essential for antigen driven Th2 cytokine secretion by skin infiltrating effector T cells and could be a therapeutic target in allergic skin inflammation.<\/span><\/p>\n![\"TSLP\"](\"http:\/\/felixjtapia.org\/blog\/wp-content\/uploads\/TSLP_asma2.jpg\")
La dermatitis at\u00f3pica (DA) es un desorden inflamatorio de la piel desencadenada por una respuesta inmunitaria a un alergeno. Esta respuesta se caracteriza por una infiltaci\u00f3n cut\u00e1ea de linfocitos T CD4+ tipo Th2 productores de\u00a0 Interleucinas (IL) 4 y 13 y muchos eosin\u00f3filos. Por su parte la DA cr\u00f3nica se caracteriza por poseer una mezcla de linfocitos Th1 (productores de IFN-gamma) y Th2.<\/span><\/p>\n
\n Rui He,Michiko K. Oyoshi,Lilit Garibyan,Lalit Kumar,Steven F. Ziegler, Raif S. Geha.
\n Proc Natl Acad Sci USA 2008, 105:11875-80<\/em><\/a><\/span><\/p>\n
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<\/p>\n![\"asma\"](\"http:\/\/felixjtapia.org\/blog\/wp-content\/uploads\/TSLP_asma.jpg\")
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