{"id":46441,"date":"2018-04-13T12:18:53","date_gmt":"2018-04-13T16:48:53","guid":{"rendered":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/?p=46441"},"modified":"2018-08-07T15:15:07","modified_gmt":"2018-08-07T19:45:07","slug":"425-editorial-la-capseicina-y-el-tratamiento-de-tumores-cutaneos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/46441","title":{"rendered":"La capseicina y el tratamiento de tumores cut\u00e1neos"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a><\/p>\n

El componente activo m\u00e1s importante de los pimientos picantes del Genero Capsicum<\/em>, es la capsaicina (8-metil-N-vanilil-6-nonenamida. Esta prote\u00edna produce una fuerte sensaci\u00f3n de picor o pungencia en la mucosa bucal de los mam\u00edferos. La capsaicina es fabricada por los pimientos u otras plantas como un mecanismo de defensa para protegerse del ataque de los animales herb\u00edvoros. (1)<\/p>\n

La capsaicina es un agonista del receptor de potencial transitorio vaniloide 1 (TRPV1) que es un miembro de la familia de canales de cati\u00f3n del receptor de potencial transitorio (TRP) (1). Su funci\u00f3n tambi\u00e9n puede ser modulada por mediadores inflamatorios, como la bradiquinina y la prostaglandina E2, con un efecto cooperador inducido probablemente por la fosforilaci\u00f3n del receptor mediado por prote\u00ednas quinasas (PKC o PKA) (2).<\/p>\n

En la piel, TRPV1 est\u00e1 presente en las fibras nerviosas sensoriales tipo C no mielinizadas y fibras A delta poco mielinizadas, queratinocitos, mastocitos, vasos sangu\u00edneos d\u00e9rmicos, fibroblastos, fol\u00edculos pilosos, c\u00e9lulas del m\u00fasculo liso vascular, sebocitos y gl\u00e1ndulas sudor\u00edparas ecrinas (1). Por lo tanto, TRPV1 podr\u00eda desempe\u00f1ar el papel de receptor extraneuronal (1). Las evidencias sugieren que TRPV1 podr\u00eda desempe\u00f1ar un papel en la activaci\u00f3n de mastocitos, liberaci\u00f3n de mediadores proinflamatorios de los queratinocitos \u00a0y modulaci\u00f3n de la proliferaci\u00f3n, diferenciaci\u00f3n y apoptosis de los queratinocitos de la vaina externa de la ra\u00edz del pelo (1).<\/p>\n

Aplicado sobre la piel o la mucosa oral, la capsaicina induce inicialmente una sensaci\u00f3n de ardor local (3), seguida de alodinia e hiperestesia a la estimulaci\u00f3n mec\u00e1nica y t\u00e9rmica [33]. Estos efectos nociceptivos se asocian con una respuesta transitoria de p\u00e1pula y eritema local conocida como inflamaci\u00f3n neurog\u00e9nica, desencadenada por la liberaci\u00f3n de neurop\u00e9ptidos por las terminaciones nerviosas sensoriales cut\u00e1neas (4). La sustancia P (SP) y el p\u00e9ptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) se reconocen como los neurop\u00e9ptidos m\u00e1s importantes dentro de la inflamaci\u00f3n neurog\u00e9nica. SP act\u00faa sobre la microvascularizaci\u00f3n a trav\u00e9s del receptor de neurocinina 1 (NK-1R) y tiene efectos vasodilatadores, aumenta la permeabilidad vascular y favorece la liberaci\u00f3n de citocinas proinflamatorias, mientras que CGRP induce dilataci\u00f3n microvascular que aumenta el flujo sangu\u00edneo. Adem\u00e1s de la liberaci\u00f3n de neurop\u00e9ptidos por las fibras nerviosas, la activaci\u00f3n de los mastocitos tiene un papel importante en la reacci\u00f3n inflamatoria inducida por la capsaicina (1). En relaci\u00f3n con los los neurop\u00e9ptidos, la SP ejerce los efectos m\u00e1s significativos, induciendo la degranulaci\u00f3n de los mastocitos y la s\u00edntesis de citocinas proinflamatorias (5). Los mediadores de mastocitos a su vez activan los nociceptores y amplifican a\u00fan m\u00e1s la liberaci\u00f3n de neurop\u00e9ptidos de los nervios sensoriales (1).<\/p>\n

La administraci\u00f3n a corto plazo de capsaicina tiene la capacidad de desencadenar la liberaci\u00f3n de neurop\u00e9ptidos como SP y CGRP que podr\u00edan desempe\u00f1ar un papel en la tumorog\u00e9nesis. Sin embargo, la administraci\u00f3n cr\u00f3nica de capsaicina reduce progresivamente la reacci\u00f3n inflamatoria inicial, lo que lleva a la desensibilizaci\u00f3n o incluso a efectos neurot\u00f3xicos, dependiendo de la duraci\u00f3n y la intensidad de las aplicaciones. La aplicaci\u00f3n t\u00f3pica a largo plazo de capsaicina aument\u00f3 la carcinog\u00e9nesis cut\u00e1nea en ratones tratados con un promotor tumoral. (6)<\/p>\n

En los \u00faltimos a\u00f1os, varios estudios se han centrado en el posible impacto de la capsaicina en la tumorig\u00e9nesis, investigando tanto las acciones anticancer\u00edgenas como las carcinog\u00e9nicas. Hasta el momento, los resultados sobre el efecto de la capsaicina en varios tipos de tumores de piel, espec\u00edficamente espino celular y melanoma, \u00a0sugieren que la capsaicina tiene un papel quimiopreventivo. Sin embargo debido a Bode y Dong (2011) y otros investigadores, se demostr\u00f3 que la capsaicina sola no es carcin\u00f3gena porque la aplicaci\u00f3n t\u00f3pica de capsaicina en la piel dorsal de ratones, en ausencia de un promotor tumoral, no produjo c\u00e1ncer de piel. El bloqueo total del TRPV1 o la aplicaci\u00f3n cr\u00f3nica a largo plazo de capsaicina podr\u00eda aumentar el riesgo de c\u00e1ncer de piel, especialmente en presencia de un promotor tumoral, como por ejemplo, la luz solar.<\/p>\n

Imagen \u00abActivaci\u00f3n del TRPV1 por capsaicina\u00bb tomada de Wikimedia Commons bajo la licencia Creative Commons Attribution-Share Alike 2.5 Generic. <\/em><\/p>\n

Referencias:<\/strong><\/p>\n

    \n
  1. Georgescu SR, S\u00e2rbu MI, Matei C, Ilie MA, Caruntu C, Constantin C, Neagu M, Tampa M. Capsaicin: Friend or Foe in Skin Cancer and Other Related Malignancies? Nutrients. 2017 Dec 16;9(12). pii: E1365. doi: 10.3390\/nu9121365.<\/li>\n
  2. Schnizler K, Shutov LP, Van Kanegan MJ, Merrill MA, Nichols B, McKnight GS, Strack S, Hell JW, Usachev YM. Protein kinase A anchoring via AKAP150 is essential for TRPV1 modulation by forskolin and prostaglandin E2 in mouse sensory neurons. J Neurosci. 2008 May 7;28(19):4904-17. doi: 10.1523\/JNEUROSCI.0233-08.2008.<\/li>\n
  3. Caruntu, C.; Negrei, C.; Ghi\u00b8ta, M.A.; Caruntu, A.; Badarau, A.I.; Buraga, I.; Brani\u00b8steanu, D. Capsaicin, a hottopic in skin pharmacology and physiology. Farmacia 2015, 63, 487\u2013491.<\/li>\n
  4. Caruntu C, Boda D. Evaluation through in vivo reflectance confocal microscopy of the cutaneous neurogenic inflammatory reaction induced by capsaicin in human subjects. J Biomed Opt. 2012 Aug;17(8):085003. doi: 10.1117\/1.JBO.17.8.085003.<\/li>\n
  5. Caruntu C, Boda D, Musat S, C?runtu A, Mandache E. Stress-induced mast cell activation in glabrous and hairy skin. Mediators Inflamm. 2014;2014:105950. doi: 10.1155\/2014\/105950.<\/li>\n
  6. Bode AM, Dong Z. The two faces of capsaicin. Cancer Res. 2011 Apr 15;71(8):2809-14. doi: 10.1158\/0008-5472.CAN-10-3756.<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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