{"id":480,"date":"2007-06-08T22:18:59","date_gmt":"2007-06-09T02:18:59","guid":{"rendered":"http:\/\/piel-l.org\/blog\/?p=480"},"modified":"2007-06-09T10:19:47","modified_gmt":"2007-06-09T14:19:47","slug":"transformacion-de-celulas-cutaneas-en-celulas-embrionarias","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/480","title":{"rendered":"Transformaci\u00f3n de c\u00e9lulas cut\u00e1neas en c\u00e9lulas embrionarias"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/www.asovac.org.ve\/bitacora\/wp-content\/uploads\/2007\/06\/embryonic_stem_cells.miniatura.jpg\" alt=\"stem-cells\" width=\"96\" height=\"81\" align=\"left\" \/>La noticia cient\u00edfica de la semana es el logro de transformar c\u00e9lulas cut\u00e1neas en c\u00e9lulas embrionarias.<\/p>\n<p> Actualmente, la manera de obtener c\u00e9lulas&nbsp; embrionarias, como las utilizadas en la generaci\u00f3n de la oveja Dolly, es mediante la transferencia nuclear, la cual implica la inserci\u00f3n del n\u00facleo de una c\u00e9lula adulta en un \u00f3vulo cuyo propio n\u00facleo es previamente removido. El \u00f3vulo de alguna manera reprograma su n\u00facleo y lo hace volver al estado embrionario. Sin embargo, ya sabemos lo que sucedi\u00f3 a Dolly, muri\u00f3 de vieja a muy temprana edad.<\/p>\n<p> La nueva t\u00e9cnica, desarrollada por el grupo dirigido por Shinya Yamanaka, de la Universidad de Kyoto, se basa en insertar s\u00f3lo cuatro genes en una c\u00e9lula de piel. Los genes seleccionados de reprogramar el \u00f3vulo y levarlo a un estado embrionario.<!--more--><\/p>\n<p> Inicialmente, este grupo identific\u00f3 24 genes asociados con la mantener la pluripotencialidad de c\u00e9lulas madre m\u00faridas. El equipo de Kyoto entonces sustrajo los genes uno por uno hasta que se qued\u00f3 con los cuatro esenciales. Estos resultados fueron corroborados por otros grupos. Uno conducido por Rudolph Janeisch, del Instituto Whitehead, y el otro, conducido por Kathrin Plath, de la Universidad de California en, Los Angeles, y Konrad Hochedlinger, del Hospital General de Massachussets de la Universidad de Harvard. Los art\u00edculos ser\u00e1n publicados en las pr\u00f3ximas semanas en Nature y en la nueva revista Cell-Stem Cell.<\/p>\n<p> Todav\u00eda quedar\u00eda extrapolar lo observado en ratones a c\u00e9lulas humanas. Un problema es que la transfecci\u00f3n de genes a los \u00f3vulos receptores se hace utilizando un virus como veh\u00edculo, lo cual pudiese generar inconvenientes para su uso terap\u00e9utico. Otro problema es que dos de los genes transfectados est\u00e1n asociados&nbsp; con neoplasias. En el estudio de Yamanaka y colaboradores, 20% de los ratones murieron de c\u00e1ncer.<\/p>\n<p> Este nuevo avance en la generaci\u00f3n de c\u00e9lulas embrionarias de c\u00e9lulas adultas terminales abre nuevas e interesantes posibilidades para el futuro manejo de enfermedades. Para los que trabajos en la piel es muy significativo que estos logros se obtengan de c\u00e9lulas cut\u00e1neas.<\/p>\n<p> <font color=\"#000066\"><em>Resumen del trabajo original: <\/em><\/p>\n<p> <strong>Generation of germline-competent induced pluripotent stem cells<\/strong><br \/> Keisuke Okita1, Tomoko Ichisaka1,2 &amp; Shinya Yamanaka1,2<\/p>\n<p> 1. Department of Stem Cell Biology, Institute for Frontier Medical Sciences, Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan; 2. CREST, Japan Science and Technology Agency, Kawaguchi 332-0012, Japan<\/p>\n<p> We have previously shown that pluripotent stem cells can be induced from mouse fibroblasts by retroviral introduction of Oct3\/4 (also called Pou5f1), Sox2, c-Myc and Klf4, and subsequent selection for Fbx15 (also called Fbxo15) expression. These induced pluripotent stem (iPS) cells (hereafter called Fbx15 iPS cells) are similar to embryonic stem (ES) cells in morphology, proliferation and teratoma formation; however, they are different with regards to gene expression and DNA methylation patterns, and fail to produce adult chimaeras. Here we show that selection for Nanog expression results in germline-competent iPS cells with increased ES-cell-like gene expression and DNA methylation patterns compared with Fbx15 iPS cells. The four transgenes (Oct3\/4, Sox2, c-myc and Klf4) were strongly silenced in Nanog iPS cells. We obtained adult chimaeras from seven Nanog iPS cell clones, with one clone being transmitted through the germ line to the next generation. Approximately 20% of the offspring developed tumours attributable to reactivation of the c-myc transgene. Thus, iPS cells competent for germline chimaeras can be obtained from fibroblasts, but retroviral introduction of c-Myc should be avoided for clinical application.<\/p>\n<p> Nature advance online publication 6 June 2007 | doi:10.1038\/nature05934; Received 6 February 2007; Accepted 22 May 2007; Published online 6 June 2007<br \/> <\/font><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La noticia cient\u00edfica de la semana es el logro de transformar c\u00e9lulas cut\u00e1neas en c\u00e9lulas embrionarias. 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