{"id":6918,"date":"2009-03-20T20:24:37","date_gmt":"2009-03-21T00:24:37","guid":{"rendered":"http:\/\/piel-l.org\/blog\/?p=6918"},"modified":"2009-03-20T21:42:55","modified_gmt":"2009-03-21T01:42:55","slug":"envio-4-el-tratamiento-de-la-dermatitis-atopica-severa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/piel-l.org\/blog\/6918","title":{"rendered":"Envio #4: El tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica severa"},"content":{"rendered":"<p>El tratamiento de las formas severas de este  tipo de eccema es ampliaci\u00f3n del tratamiento de las formas leves y moderadas.  Es decir que lo apropiado para ellas (educaci\u00f3n, hidratantes, inhibidores de  calcineurina, corticoesteroides, etc., antiprur\u00edticos t\u00f3picos y orales, etc.)  tambi\u00e9n se aplica; adicionando medicamentos inmunomoduladores y supresores.<\/p>\n<p><!--more-->En la columna de hoy presento la lista de esos  agentes de uso sist\u00e9mico cuyo uso se ha reportado como terap\u00e9utica de la  dermatitis at\u00f3pica, con mis comentarios.<\/p>\n<p><strong>Azatioprina:<\/strong> Mejor conocida como Inmur\u00e1n, su uso esta soportado por adecuada  literatura; el inicio de mejoria tarda semanas, la dosis debe ser ajustada al  nivel de la enzima TMPT para reducir efectos indeseables a nivel de m\u00e9dula  \u00f3sea, los efectos colaterales m\u00e1s frecuentes son gastro-intestinales e  infecciosos.<\/p>\n<p><strong>Acido  Micofen\u00f3lico:<\/strong> Conocido como Cell-Cept. Un n\u00famero  limitado de estudios adecuados sirven de base para su uso. Es menos  problem\u00e1tico de monitorizar que la azatioprina, usualmente con frecuentes  hematolog\u00edas completas es suficiente. Es embriot\u00f3xica. Mi experiencia usando  esta medicina a largo plazo es buena.<\/p>\n<p><strong>Ciclosporina:<\/strong> En USA se vende como Neoral y Gengraf. Buenos estudios demuestran su  utilidad. Requiere constante monitorizacion debido a sus efectos nefrot\u00f3xicos,  hipertensivos, infecciones y mielosupresion. Es excelente induciendo mejor\u00edas a  corto plazo, puede usarse a largo plazo con cautela.<\/p>\n<p><strong>Tacrolimus:<\/strong> Prograf en forma sist\u00e9mica, Protopic en unguento. A\u00fan cuando se parece  mucho a la ciclosporina. Solamente hay un reporte de un caso que soporta su  uso. Es menos nefrotoxico pero m\u00e1s diabetog\u00e9nico.<\/p>\n<p><strong>Pimecrolimus:<\/strong> Nunca, aunque casi estuvo , se aprob\u00f3 para uso sist\u00e9mico en psoriasis  (y muy seguramente hubiera sido efectiva en dermatitis at\u00f3pica). Linfomas en  monos. (l\u00e1stima, porque por lo dem\u00e1s parec\u00eda no nefrot\u00f3xico ni diabetog\u00e9nico).<\/p>\n<p><strong>Metotrexate:<\/strong> Hay pocos estudios que demuestran su utilidad. Es usado con frecuencia  en instituciones acad\u00e9micas a juzgar por lo que oigo en congresos. Su principal  toxicidad a dosis semejantes a las usadas en psoriasis, es sobre la m\u00e9dula y el  h\u00edgado. Adem\u00e1s de ser embriot\u00f3xico.<\/p>\n<p><strong>Leflunomida:<\/strong> Solo tres pacientes han sido reportados, dos eritrod\u00e9rmicos; a los 3  les fue muy bi\u00e9n a largo plazo y con poca toxicidad. Pero, esta medicina es  hepatot\u00f3xica, requiere cautelosa monitorizaci\u00f3n de enzimas hepaticas, y es teratog\u00e9nica.<\/p>\n<p><strong>Alefacept<\/strong> (anti LFA 3): Conocido como Amevive. En el unico estudio que consigo  via PubMed de 9 pacientes 1 respondi\u00f3 muy bien, otro parcialmente, los otros 7  no respondieron o empeoraron.<\/p>\n<p><strong>Efalizumab<\/strong> (anti CD 11a): Conocido como Raptiva. En un estudio abierto !0  pacientes mejoraron en un 50%; reportaron trombocitopenia, enteritis viral y  rebote al descontinuar. Con el problema de la encefalopat\u00eda viral recientemente  reportada con su uso en psoriasis, el futuro de esta medicaci\u00f3n parece poco promisorio.<\/p>\n<p><strong>Omalizumab<\/strong> (anti IgE): Pocos estudios soportan su uso. Decepciona en dermatitis  at\u00f3pica severa, donde los niveles de esa inmunoglobulina pueden hacer demasiado  altos los costos de la dosis apropiada. Aparte de anafilaxis durante la  infusion intravenosa, parece de baja toxicidad.<\/p>\n<p><strong>Rituximab<\/strong> (anti CD 20): Di\u00f3 resultados impresionantes en el \u00fanico reporte de 6  pacientes. Los riesgos con su uso incluyen la misma ecefalopatia viral que el  efalizumab, reacciones cut\u00e1neas y durante su infusion, requiriendo 100 mg de  metilprednisolona IV.<\/p>\n<p><strong>Adalimumab,  Etanercept e Infiximab<\/strong> (anti TNF-alfa): Producen  reacciones eccematosas y no estan indicados.<\/p>\n<p><strong>Talidomida<\/strong>: Un solo estudio en 5 pacientes sugiere que disminuye el prurito en  proporci\u00f3n a la sedaci\u00f3n que cause.<\/p>\n<p><strong>IVIg \u00f3  Ganma globulina intravenosa<\/strong>: No es suficientemente  efectiva para justificar su uso y menos su costo.<\/p>\n<p><strong>Monteleukast,  Zafrilukast, Zileuton<\/strong> (anti-leucotrienas): Estudios  bien controlados sugieren que los casos aislados de \u00e9xito reportados o estudios  abiertos pobremente controlados no soportan su uso.<\/p>\n<p>Los<strong> antihistam\u00ednicos<\/strong> parecen trabajar en proporci\u00f3n a la sedaci\u00f3n que causan.<\/p>\n<p>Ciertos <strong>narc\u00f3ticos  y canabinoides<\/strong> estan siendo investigados como tratamientos del prurito que  acompa\u00f1a a la dermatitis at\u00f3pica.<\/p>\n<p>Me gustar\u00eda leer las sugerencias de los  colegas lectores con respecto a medicinas no discutidas ac\u00e1 (como los <strong>corticoesteroides<\/strong>) por razones de  tiempo-espacio (dir\u00eda Einstein) y de sus experiencias, cr\u00edticas preferiblemente  constructivas y agudas opiniones.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El tratamiento de las formas severas de este tipo de eccema es ampliaci\u00f3n del tratamiento de las formas leves y moderadas. 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