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Juan Chassaigne
A new therapeutic avenue for severe systemic sclerosis: imatinib mesylate
La prise en charge de la sclérodermie systémique (SS) au cours des deux dernières décennies a progressé pour le traitement des symptômes vasculaires de la maladie, en particulier les antagonistes calciques pour le syndrome de Raynaud, les dérivés de la prostacycline pour les nécroses digitales et les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine pour l’atteinte rénovasculaire.
Plus récemment, le développement clinique des antirécepteurs de l’endothéline non sélectifs (bosentan) puis sélectifs (sitaxsentan) dans l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) a fait progresser le dépistage et le traitement symptomatique de cette complication de la SS. Cependant, leur impactsur le pronostic vital de l’HTAP reste débattu [1].
A. Taïeb a,*, J. Constans b, F.-X. Mahonca Service de dermatologie et dermatologie pédiatrique, centre de référence pour les maladies rares de la peau, Inserm U876, CHU de Bordeaux, université Victor-Segalen–Bordeaux-II, Bordeaux, France
b Service de médecine vasculaire, CHU de Bordeaux, hôpital Saint-André, 1, rue Jean-Burguet, 33075 Bordeaux cedex, France
c Service des maladies du sang, hôpital du Haut-Lévêque, Inserm U876, université Victor-Segalen–Bordeaux-II, Bordeaux, France
Rec¸u le 12 mai 2007 ; accepté le 21 mai 2007. Disponible sur Internet le 21 juin 2007
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