Dra. Marcella Soares Pincelli
Dermatóloga y Dermatopatóloga
Médica del Laboratorio de Dermatopatología, Departamento de Dermatología, Hospital das Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad de São Paulo.
Fellowship de Dermatopatología en Wake Forest Baptist Hospital (Winston-Salem, North Carolina, United States). |
Dra. Ana Luiza Devito Grisotto Maekawa
Médica Residente – Departamento de Dermatología, Hospital das Clínicas,
Facultad de Medicina, Universidad de São Paulo. |
Prof. Dr. Marcello Menta Simonsen Nico.
Profesor asociado – Departamento de Dermatología, Hospital das Clínicas,
Facultad de Medicina, Universidad de São Paulo. |
Recuerde que en esta sección usted puede hacer un comentario o proponer un diagnostico sin información clínica ni imagen macroscópica
CASO
Niña, 1 año de edad, se presenta con pápulas que convergen en una placa hipercrómica, de consistencia firme, en la pierna derecha, desde el nacimiento.
¿Cúal es su diagnostico?
Bienvenido a los colegas brasileros Marcella Soares Pincelli, Maria Luiza Devito Grisotto y mi buen amigo Marcello Menta, gracias por participar. Este grupo es del Hospital das Clínica d Sao Paulo..
En 1 semana los autores publicaran el diagnostico definitivo.
Diagnostico: Hamartoma congénito del músculo liso
El hamartoma congénito del músculo liso es una lesión rara que se presenta en los lactantes como una mácula o placa indurada, a menudo hiperpigmentada, con pápulas perifoliculares o pelos gruesos. Las localizaciones más frecuentes son la zona lumbosacra y las extremidades proximales. Histológicamente, existen numerosos haces intradérmicos orientados al azar de músculo liso maduro. Los folículos pilosos son normales en número y, a veces, hay hiperqueratosis leve, acantosis e hiperpigmentación de la capa de células basales.
Referencia: McKee´s Pathology of the Skin 5th Edition.
Hermoso caso. Recién lo veo. Muy bien presentado y con una impecable técnica histológica.
Muchas gracias, Dr. Brenner. Un honor presentar este caso para ustedes.
Muchas gracias Marcella Pincelli por este interesante y raro caso histopatológico.RHP
A usted, Dr. Rolando. Muchas gracias!