PIEL-L Latinoamericana Publicacion periodica en dermatologia | Fundada en 1998
Presentado por Rolando Hernández Pérez (médico dermatólogo), Carmen J. Bastidas Montilla (médico dermatólogo), Antonio Garrido Quiñones (médico pediatra), Hospital materno infantil “Dr. Samuel Darío Maldonado”, Barinas/Venezuela
Paciente de 3 meses de edad, natural y procedente del interior del Estado Barinas (Socopó), quien es referido por su médico pediatra por manchas hipocrómica desde los 26 días de edad.
Al examen dermatológico: máculas hipocrómicas, irregulares, de límites bien definidos y otras con límites festoneados y difusos, algunas máculas siguen las líneas de Blaschko, localizadas en la cara anterior y ambos lados de todo el cuerpo, no hay lesiones en la cara dorsal del cuerpo, las cuales refieren su aparición desde el primer vez de vida (día 26)
Buena evolución pediátrica.
No hay antecedentes obstétricos importante.
Hay antecedente de ingesta de AINE en la segunda mitad del embarazo.
Se solicita evaluación nuevamente por el Pediatra, Neurólogo infantil y se pide estudio genético (HULA/Mérida) y Resonancia Magnética.
ID: Hipomelanosis de Ito
Vitíligo congénito
Nevus despigmentado múltiple?
Cuál es su comentario?
Mi opinion es que puede tratarse de un caso de Hipomelanosis de Ito, falta el estudio neurologico para completar el diagnostico, sin embargo las manifestaciones neurologicas pueden aparecer en el transcurso del tiempo, mas frecuente antes de los dos años de edad.
Saludos, Esther
NO TIENE CARACTERÍSTICAS DE ITO, ADEMAS ESTE NO ES UN DIAGNOSTICO SINO QUE INCLUYE VARIAS ENTIDADES GENETICAS.
MOSAICISMO PIGMENTARIO HIPOCRÓMICO, DESCARTAR CUTIS TRICOLOR Y MOSACISMO FILOIDE. HACER ESTUDIO CROMOSOMICO, ESTUDIO OFTALMOLÓGICO Y NEUROLOGICO