Inhibicion de las mutaciones en los BRAF activados en Melanoma Metastásico

Presentamos esta semana un artículo expuesto por la Dra. Jennifer Frías, actualmente Residente III del Postgrado de Dermatología, Instituto de Biomedicina, Universidad Central de Venezuela. El artículo se titula  «Inhibicion de las mutaciones en los BRAF activados en Melanoma Metastásico» publicado en el N Engl J Med 2010;363:809-19. Los autores son Keith T. Flaherty, Igor Puzanov, Kevin B. Kim, Antoni Ribas, Grant A. McArthur, Jeffrey A. Sosman, Peter J. O’Dwyer, Richard J. Lee, Joseph F. Grippo, Keith Nolop, Paul B. Chapman.

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El trabajó se fundamentó en estudios previos que buscaron mutaciones en un componente de la proteína activada por mitógenos de la vía de las quinasas (MAP quinasas). Las mutaciones en el gen BRAF pueden causar enfermedad de dos maneras: 1) Mutaciones que son heredadas y causan defectos al nacer; 2) Mutaciones que aparecen después del nacimiento y generan neoplasias, como un oncogen. Varios estudios demostraron que 40-60% de melanomas y 7-8% de otras neoplasias, poseen una mutación que activa al gen que codifica la quinasa de la proteína serina-treonina (BRAF).

En el artículo aquí presentado, los investigadores evaluaron la capacidad terapéutica en pacientes con melanomas metastásicos del PLX4032 (Plexxikon; RG7204, Roche Pharmaceuticals), un potente inhibidor de la mutación V600E (sustitución de ácido glutámico por valina en posición 600) de BRAF.

Los resultados mostraron que el tratamiento de pacientes con melanomas metastásicos y portadores de la mutación V600E BRAF, la mayoría presentaron regresión total o parcial de sus tumores.

Presentación de la Dra. Jennifer Frías del artículo “Inhibicion de las mutaciones en los BRAF activados en Melanoma Metastásico”

Inhibicion de Las Mutaciones en Los BRAF Activados.pptx Ficha