PIEL-L Latinoamericana Publicacion periodica en dermatologia | Fundada en 1998
El papel patogénico de los andrógenos en el acné es muy importante, si bien en la mayoría de los pacientes no se han demostrado niveles séricos elevados en ausencia de signos físicos de androgenización. Se ha considerado que tienen un efecto facilitador y que existe una mayor producción local o una sobreexpresión de receptores andrógenicos en la glándula sebácea.
Estas hormonas ejercen su efecto sobre la proliferación y diferenciación de los queratinocitos infundibulares y sebocitos.
La glándula sebácea posee la maquinaria enzimática necesaria: 5 alfa reductasa 1 para la producción in situ de dehidrotestosterona (DHT) a partir de colesterol, dehidroepiandrosterona o algunos elementos de la dieta, hechos que han sido estudiados in vivo o in vitro en cultivo de sebocitos o el órgano glandular completo, observándose un aumento de la síntesis de lípidos intracelulares.
No ha sido dilucidado su papel exacto en la hiperqueratinización infundibular.
Los anticonceptivos orales han sido aceptados como una alternativa de tratamiento del acné en mujeres, pues disminuyen la síntesis de andrógenos ováricos y aumentan los niveles plasmáticos de la globulina ligadora de andrógenos, disminuyendo los niveles de testosterona libre. Las nuevas moléculas combinan etinilestradiol y la progestina drospirenona, análoga de la ciproterona con efectos anti mineralocorticoide. Algunos progestágenos como el norgestimato reducen la actividad de la 5 alfa reductasa 1.
La espironolactona bloquea los receptores androgénicos, y puedes ser empleados en el tratamiento del acné moderado a severo francamente inducido por andrógenos como el que se presenta en la mujer madura después de los 35 años, con franca exacerbación premenstrual, en quienes no se puede emplear isotretinoina oral o es recalcitrante al manejo de antibióticos sistémicos.
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