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Una vía alternativa de inflamación de la piel en psoriasis inducida por imiquimod, en ausencia de señalización del receptor A de IL-17

 Piel Latinoamericana 325 FIGURA Journal Club

Adriana-De-Latorre-2012Esta semana la Dra. Adriana De La Torre, Residente III del  Postgrado de Dermatología, Instituto de Biomedicina, Universidad Central de Venezuela, presenta el artículo titulado “Una vía alternativa de inflamación de la piel en psoriasis inducida por imiquimod, en ausencia de señalización del receptor A de IL-17” publicado en la revista Journal of Investigative Dermatology 2013; 133: 441-451. Los autores son El Malki K, Karbach SH, Huppert J, Zayoud M, Reißig S, Schüler R, Nikolaev A, Karram K, Münzel T, Kuhlmann CR, Luhmann HJ, von Stebut E, Wörtge S, Kurschus FC, Waisman A.

El objetivo del estudio es evaluar el impacto de la señalización del receptor A de Interleucina-17 (IL-17RA) en un modelo de psoriasis en ratones, el cual se logra mediante la aplicación tópica de imiquimod en ratones.Para ello, se utilizó como grupo experimental ratones deficientes en IL-17RA.

Los resultados mostraron que en ausencia de IL-17RA, existían signos persistentes de inflamación como son la  infiltración de neutrófilos y macrófagos en piel. Aún en el estado vírgen, los ratones sin IL-17RA  tenían muchas células Th17 y linfocitos Tgamma-delta. Después del tratamiento con imiquimod, las células de estos ratones sin IL-17 secretaban cantidades elevadas de TNF-alfa, IL-6 e IL 22, y un aumento en las concentraciones de la quimiocina CXCL2, lo cual sugiere la existencia de una vía alternativa de infiltración de neutrófilos y macrófagos en piel.

Estos resultados tienen importantes implicaciones en el tratamiento a largo plazo de la psoriasis con medicamentos dirigidos a la IL-17 .

Presentacion ficha bibliográfica de la Dra.  Adriana De La Torre

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