PIEL-L Latinoamericana Publicacion periodica en dermatologia | Fundada en 1998
Presentado por:
Dr. Juan Morantes
Servicio de Dermatología
Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”
- Paciente preescolar femenina de 3 años de edad
- Nacimiento: ausencia de piel en región occipito-biparietal que fue sustituido por cicatriz abollonada con zonas de atrofia
- Antecedentes personales:
Producto II G, recién nacido a término. - Lactancia: diagnóstico de estenosis hipertrófica del píloro.
- Antecedentes Familiares:
No contributorios
EXAMEN FISICO
PARACLINICOS
Ecografía abdominal:
Sin lesiones aparentes
Valoración por Cardiología Infantil:
No evidencia de alteraciones
¿ CUAL ES SU DIAGNOSTICO?
Probable Aplasia Cutis Congénita, tipo VI-a de Frieden que puede estar asociada a Epidermolisis Bulosa Localizada (lesiones de dedos y uñas)+ otras anomalias del desarrollo como la Estenosis Hipertrófica del Píloro.
Dr. Guillermo Planas Girón
Ccs-Venezuela
Dg: Aplasia Cutis.
Dra. Raquel M Ramos M
Valencia. Venezuela
Impresiónh diagnóstica:
1. Aplasia cutis, con ausencia y distrofia ungueal ; fibroma periungueal
Existen 9 tipos de Aplasia cutis.
2. Cuando existe la presencia de un fibroma periungueal (criterio mayor de Esclerosis tuberosa)= Dx. de posible esclerosis tuberosa.
Hay que buscar otros estigmas y asociación.
Dra. Salomé Salloum Salazar
Ciudad Bolívar. Estado Bolívar
Venezuela.
Estoy de acuerdo con el diagnóstico de aplasia cutis pero lo interpretaría como tipo II asociada a alteraciones de miembros inferiores ( anoniquia y clinodactilia)
Sin embargo, pareciera tener otros signos de displasia ectodermica como hipotricosis, labios evertidos, frente amplia y me impresiona implantación baja de pabellones auriculares. Que les parece?
Saludos
Guillermo Pino
APLASIA CUTIS CONGENITA