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Caso para diagnósitco Boletin No. 60 – Julio 15, 2008

Presentado por:
Dr. Juan Morantes
Servicio de Dermatología   
Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”

  • Paciente preescolar femenina de 3 años de edad
  • Nacimiento: ausencia de piel en región occipito-biparietal que fue sustituido por cicatriz abollonada con zonas de atrofia

  • Antecedentes personales:
    Producto II G, recién nacido a término.
  • Lactancia: diagnóstico de estenosis hipertrófica del píloro.
  • Antecedentes Familiares:
    No contributorios

EXAMEN FISICO

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PARACLINICOS

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c59-7

Ecografía abdominal:                                        
Sin lesiones aparentes

Valoración por Cardiología Infantil:
No evidencia de alteraciones

¿ CUAL ES SU DIAGNOSTICO?

Acerca de Francisco Gonzalez Otero

5 comentarios

  1. Probable Aplasia Cutis Congénita, tipo VI-a de Frieden que puede estar asociada a Epidermolisis Bulosa Localizada (lesiones de dedos y uñas)+ otras anomalias del desarrollo como la Estenosis Hipertrófica del Píloro.

    Dr. Guillermo Planas Girón
    Ccs-Venezuela

  2. Dg: Aplasia Cutis.
    Dra. Raquel M Ramos M
    Valencia. Venezuela

  3. Impresiónh diagnóstica:
    1. Aplasia cutis, con ausencia y distrofia ungueal ; fibroma periungueal
    Existen 9 tipos de Aplasia cutis.
    2. Cuando existe la presencia de un fibroma periungueal (criterio mayor de Esclerosis tuberosa)= Dx. de posible esclerosis tuberosa.
    Hay que buscar otros estigmas y asociación.

    Dra. Salomé Salloum Salazar
    Ciudad Bolívar. Estado Bolívar
    Venezuela.

  4. Estoy de acuerdo con el diagnóstico de aplasia cutis pero lo interpretaría como tipo II asociada a alteraciones de miembros inferiores ( anoniquia y clinodactilia)
    Sin embargo, pareciera tener otros signos de displasia ectodermica como hipotricosis, labios evertidos, frente amplia y me impresiona implantación baja de pabellones auriculares. Que les parece?

    Saludos
    Guillermo Pino

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