Esta semana la Dra. Mariaesther Vásquez Chirinos, Residente I del Postgrado de Dermatología, Instituto de Biomedicina, Universidad Central de Venezuela, presenta el artículo titulado «Trans-señalización de IL-6 en pacientes con Urticaria crónica espontánea» publicado en la revista PLoS ONE 2015, 10(12): e0145751. doi:10.1371/journal.pone.0145751. Los autores son Kasperska-Zajac A, Grzanka A, Damasiewicz-Bodzek A.
[dl url=»https://piel-l.org/blog/wp-content/uploads//2016/07/Kasperska-Zajac-et-al-2015-IL-6-Transsignaling-in-Chronic-Spontaneous-Urticaria.pdf» title=»DESCARGAR» desc=»Articulo Original» type=»pdf» align=»left»]La trans-señalización de IL-6 está involucrada en la iniciación y promoción de enfermedades inflamatorias y autoinmunes. Por esta razón, el trabajo investigó la relevancia clínica de los miembros solubles del sistema de trans-señalización de IL-6 en la urticaria crónica espontánea (UCE).
El receptor soluble de interleucina 6 (IL-6 sR) y la gp130 solubles (sgp130) se midieron por el método de ELISA en el plasma de pacientes con UCE y sujetos sanos. Los datos se relacionaron con la activación de la respuesta de fase aguda, como se indica por la concentración de proteína C reactiva en suero (pCr) y se comparó entre los pacientes estratificados con base en la actividad de la enfermedad.
Las concentraciones de IL-6, IL-6 sR, sgp130 en el plasma y pCr en suero fueron significativamente elevados en pacientes con UCE en comparación con los controles sanos. la pCr mostró una correlación significativa con IL-6 y sgp130, de manera similar la IL-6 correlacionó significativamente con sgp130. En contraste, pCr e IL-6 no se correlacionaron significativamente con IL-6 sR. Sin embargo, se observó una correlación significativa entre la IL-6 sR y sgp130.
Las concentraciones de IL-6 y sus receptores solubles estuvieron significativamente elevadas en pacientes con UCE, lo que sugiere una sobre-regulación de la trans-señalización de la IL-6 en la enfermedad. Además, los resultados apoyan el concepto de que el sistema de trans-señalización pudiese estar implicado en la patogénesis de la activación inflamatoria sistémica en pacientes UCE.