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Privilegio inmunológico del pelo y sus implicaciones terapéuticas

Expositor: Dra. Ana Graciela Angulo M
Tutores: Dra. Faddy Graterol Dr. Antonio Rondón –Lugo
Caracas, marzo 2009

Objetivos:

  • Describir anatomía y fisiología del pelo
  • Describir privilegio inmunológico
  • Describir privilegio inmunológico del pelo (PIP)
  • Consecuencias de la alteración del PIP
  • Implicaciones terapéuticas

Descargar la presentación completa a continuación:

Seminario_Privilegio_Inmunologico_del_Pelo.pdf (1.2 Mb)


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Mesa de redacción de Piel Latinoamericana. Donde recibimos casos, aportes e información de interés para la comunidad latinoamericana dermatólogica

6 comentarios

  1. Conceptos novedosos que nos llegan gracias a la Dra. Angulo y col…y Piel-l!
    Podrìan, por favor, lo autores privilegiarnos aùn màs desarrollando un poco màs sobre las posibles aplicaciones terapèuticas de este concepto.
    Muchas gracias por adelantado,
    Vito Abrusci

  2. luis guillermo botero guinand

    En Medellin existe la locion de Finasteride al

    5.mgr% en base hidro alcoholica.Los resultados clinicos para alopecias de origen androgenico son excelentes.
    Para cuaquier informacion me pueden llamar a mi telefono fijo 574 5133030 / celular 3003460950

    Luis Guillermo Botero Guinand
    Dermatologo .
    Medellin

  3. EStimados Doctores:
    A ustedes que han tratado el tema a fondo 2 preguntas :
    – Hace poco oí respecto a los MASTOCITOS como cel muy imp en el infiltrado y en el inicio de la A. areata. Podrian ampliarme algo sobre esto, y de pronto la posibilidad de ayudar con alguna terapeutica como ketotifeno en estos pacientes.
    – Hay alguna investigacion en desarrollo para un biologico especifico en A. areata . Hay publicaciones con Efalizumab, pero ya esta fuera. Algo respecto a Ustekinumab??

    Gracias
    ANGELA SEIDEL
    Armenia colmbia

  4. Ana Graciela Angulo M

    Gracias a todos por sus comentarios!

    En cuanto a la pregunta del Dr. Abrusci: si bien todavia queda mucho por investigar , a mi parecer la clave de las futuras aplicaciones terapeuticas del PIP , esta en la zona del “bulge” , donde vamos a encotrar las celulas madre que posteriormente van a estar en el itmo. Anexo 2 articulos que me parecieron interesantes.

  5. Ana Graciela Angulo M

    En cuamto a la pregunta de la Dra. Seidel.

    Los mastocitos van a jugar un papel importante en desencadenar la respuesta inmunologica que trae como consecuencia el colapso del PIP , dando asi lugar a una repuesta inmunologica secundaria que llevara a la alopecia areata.

    El Ustekinumad , bloquea las Il-12 y 23 , podria entonces detener la respuesta Th1 y frenar asi el desarrollo de aa.
    Sin embargo no he leido ninguna bibliografia la repecto!

  6. Ana Graciela Angulo M

    Articulos de interes:
    CUTANEOUS BIOLOGY BJD British Journal of Dermatology
    Evidence that the bulge region is a site of relative
    immune privilege in human hair follicles
    K.C. Meyer,* J.E. Klatte,* H.V. Dinh, M.J. Harries,*§ K. Reithmayer,* W. Meyer,** R. Sinclair and R. Paus*–

    Summary
    Background Recent gene profiling data suggest that, besides the anagen hair bulb,
    the epithelial stem cell region in the outer root sheath of hair follicles (HFs),
    termed the bulge, may also represent an area of relative immune privilege (IP).
    Objectives To investigate whether the human HF bulge is a site of relative IP within
    anagen VI HFs.
    Methods Anagen VI HFs from normal human scalp skin were analysed using
    immunohistological staining techniques, quantitative histomorphometry and statistical
    analysis. For functional evidence we performed full-thickness human scalp
    skin organ cultures to investigate whether interferon (IFN)-c, a key inducer of IP
    collapse in hair bulbs, has a similar effect on the putative bulge IP.
    Results Major histocompatibility complex (MHC) class Ia, b2-microglobulin and
    MHC class II immunoreactivity are downregulated in the human bulge. The
    immunosuppressants a-melanocyte stimulating hormone, transforming growth
    factor-b2, macrophage migration inhibitory factor and indoleamine-2,3-dioxygenase
    (IDO) are upregulated in the CD200+, stem cell-rich bulge region. These
    CD200+ cells also co-express HLA-E. Furthermore, IFN-c induces significant ectopic
    MHC class Ia expression in bulge cells of organ-cultured human scalp skin.
    Conclusions These data suggest that the bulge of human anagen HFs represents a
    hitherto unrecognized site of relative IP in human skin. Simultaneously, we present
    the first evidence of IDO and HLA-E protein expression in normal human
    HFs. Bulge IP presumably protects the HF epithelial stem cell reservoir from
    autoaggressive immune attack whereas a loss of bulge IP may play a central role
    in the pathogenesis of cicatricial alopecias.
    Hair loss as a result of cutaneous autoimmunity: Frontiers in the
    immunopathogenesis of primary cicatricial alopecia?

    Otro:
    Hair loss as a result of cutaneous autoimmunity: Frontiers in the
    immunopathogenesis of primary cicatricial alopecia?
    Matthew J. Harries a,b, Katja C. Meyer b, Ralf Paus
    Primary cicatricial alopecias (PCA) represent uncommon in?ammatory disorders that result in
    permanent loss of scalp hair. Cutaneous autoimmunity, most prominently chronic cutaneous
    lupus erythematosus (CCLE), can result in this kind of scarring hair loss. The cosmetic
    dis?gurement caused by PCA and the very unsatisfactory therapeutic options available to date
    all demand a better understanding of the obscure pathobiology of PCA so as to de?ne new
    therapeutic targets and strategies. Hair follicle (HF) cycling and regeneration are abolished in
    PCA due to irreversible, epithelial hair follicle stem cell (eHFSC) damage, triggered by major, yet
    unclear pro-in?ammatory events (e.g. type I interferon-associated cytotoxic in?ammation, loss
    of HF immune privilege, loss of immunosuppressive “no danger” signals). Therefore, immunoprotection
    of eHFSC and restitution of their immune privilege are attractive future therapeutic
    strategies in PCA. Chronic cutaneous lupus erythematosus-associated PCA may serve as a model
    system for other diseases where epithelial stem cells undergo immuno-destruction.
    Keywords:
    Chronic cutaneous lupus erythematosus (CCLE)
    Alopecia
    Pathogenesis
    Stem cell
    Immune privilege

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