PIEL-L Latinoamericana Publicacion periodica en dermatologia | Fundada en 1998
Expositor: Dra. Ana Graciela Angulo M
Tutores: Dra. Faddy Graterol Dr. Antonio Rondón –Lugo
Caracas, marzo 2009
Objetivos:
- Describir anatomía y fisiología del pelo
- Describir privilegio inmunológico
- Describir privilegio inmunológico del pelo (PIP)
- Consecuencias de la alteración del PIP
- Implicaciones terapéuticas
Descargar la presentación completa a continuación:
Seminario_Privilegio_Inmunologico_del_Pelo.pdf (1.2 Mb)
Conceptos novedosos que nos llegan gracias a la Dra. Angulo y col…y Piel-l!
Podrìan, por favor, lo autores privilegiarnos aùn màs desarrollando un poco màs sobre las posibles aplicaciones terapèuticas de este concepto.
Muchas gracias por adelantado,
Vito Abrusci
En Medellin existe la locion de Finasteride al
5.mgr% en base hidro alcoholica.Los resultados clinicos para alopecias de origen androgenico son excelentes.
Para cuaquier informacion me pueden llamar a mi telefono fijo 574 5133030 / celular 3003460950
Luis Guillermo Botero Guinand
Dermatologo .
Medellin
EStimados Doctores:
A ustedes que han tratado el tema a fondo 2 preguntas :
– Hace poco oí respecto a los MASTOCITOS como cel muy imp en el infiltrado y en el inicio de la A. areata. Podrian ampliarme algo sobre esto, y de pronto la posibilidad de ayudar con alguna terapeutica como ketotifeno en estos pacientes.
– Hay alguna investigacion en desarrollo para un biologico especifico en A. areata . Hay publicaciones con Efalizumab, pero ya esta fuera. Algo respecto a Ustekinumab??
Gracias
ANGELA SEIDEL
Armenia colmbia
Gracias a todos por sus comentarios!
En cuanto a la pregunta del Dr. Abrusci: si bien todavia queda mucho por investigar , a mi parecer la clave de las futuras aplicaciones terapeuticas del PIP , esta en la zona del «bulge» , donde vamos a encotrar las celulas madre que posteriormente van a estar en el itmo. Anexo 2 articulos que me parecieron interesantes.
En cuamto a la pregunta de la Dra. Seidel.
Los mastocitos van a jugar un papel importante en desencadenar la respuesta inmunologica que trae como consecuencia el colapso del PIP , dando asi lugar a una repuesta inmunologica secundaria que llevara a la alopecia areata.
El Ustekinumad , bloquea las Il-12 y 23 , podria entonces detener la respuesta Th1 y frenar asi el desarrollo de aa.
Sin embargo no he leido ninguna bibliografia la repecto!
Articulos de interes:
CUTANEOUS BIOLOGY BJD British Journal of Dermatology
Evidence that the bulge region is a site of relative
immune privilege in human hair follicles
K.C. Meyer,* J.E. Klatte,* H.V. Dinh, M.J. Harries,*§ K. Reithmayer,* W. Meyer,** R. Sinclair and R. Paus*–
Summary
Background Recent gene profiling data suggest that, besides the anagen hair bulb,
the epithelial stem cell region in the outer root sheath of hair follicles (HFs),
termed the bulge, may also represent an area of relative immune privilege (IP).
Objectives To investigate whether the human HF bulge is a site of relative IP within
anagen VI HFs.
Methods Anagen VI HFs from normal human scalp skin were analysed using
immunohistological staining techniques, quantitative histomorphometry and statistical
analysis. For functional evidence we performed full-thickness human scalp
skin organ cultures to investigate whether interferon (IFN)-c, a key inducer of IP
collapse in hair bulbs, has a similar effect on the putative bulge IP.
Results Major histocompatibility complex (MHC) class Ia, b2-microglobulin and
MHC class II immunoreactivity are downregulated in the human bulge. The
immunosuppressants a-melanocyte stimulating hormone, transforming growth
factor-b2, macrophage migration inhibitory factor and indoleamine-2,3-dioxygenase
(IDO) are upregulated in the CD200+, stem cell-rich bulge region. These
CD200+ cells also co-express HLA-E. Furthermore, IFN-c induces significant ectopic
MHC class Ia expression in bulge cells of organ-cultured human scalp skin.
Conclusions These data suggest that the bulge of human anagen HFs represents a
hitherto unrecognized site of relative IP in human skin. Simultaneously, we present
the first evidence of IDO and HLA-E protein expression in normal human
HFs. Bulge IP presumably protects the HF epithelial stem cell reservoir from
autoaggressive immune attack whereas a loss of bulge IP may play a central role
in the pathogenesis of cicatricial alopecias.
Hair loss as a result of cutaneous autoimmunity: Frontiers in the
immunopathogenesis of primary cicatricial alopecia?
Otro:
Hair loss as a result of cutaneous autoimmunity: Frontiers in the
immunopathogenesis of primary cicatricial alopecia?
Matthew J. Harries a,b, Katja C. Meyer b, Ralf Paus
Primary cicatricial alopecias (PCA) represent uncommon in?ammatory disorders that result in
permanent loss of scalp hair. Cutaneous autoimmunity, most prominently chronic cutaneous
lupus erythematosus (CCLE), can result in this kind of scarring hair loss. The cosmetic
dis?gurement caused by PCA and the very unsatisfactory therapeutic options available to date
all demand a better understanding of the obscure pathobiology of PCA so as to de?ne new
therapeutic targets and strategies. Hair follicle (HF) cycling and regeneration are abolished in
PCA due to irreversible, epithelial hair follicle stem cell (eHFSC) damage, triggered by major, yet
unclear pro-in?ammatory events (e.g. type I interferon-associated cytotoxic in?ammation, loss
of HF immune privilege, loss of immunosuppressive “no danger” signals). Therefore, immunoprotection
of eHFSC and restitution of their immune privilege are attractive future therapeutic
strategies in PCA. Chronic cutaneous lupus erythematosus-associated PCA may serve as a model
system for other diseases where epithelial stem cells undergo immuno-destruction.
Keywords:
Chronic cutaneous lupus erythematosus (CCLE)
Alopecia
Pathogenesis
Stem cell
Immune privilege