Reacciones cutáneas graves por Panitumumab

Con base en la información del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos de Colombia (INVIMA) y las recomendaciones publicadas por parte de la agencia sanitaria Canadiense (Health Canadá), con respecto al riesgo de toxicidad dermatológica como Síndrome de Steven Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y fascitis necrotizante tras la administración de Panitumumab, el INVIMA informa a los profesionales de la salud:

• Las reacciones dermatológicas observadas con los inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), se presentan en aproximadamente el 90% de los pacientes tratados ¹.
• Se han notificado casos de síndrome de Steven Johnson (SSJ) y necrolisis epidérmica tóxica (NET) en una proporción > de 1/10.000 y < 1/1.000 pacientes respectivamente que reciben panitumumab.^2,3
• Los signos y síntomas de SJS y NET pueden incluir ampollas en piel y mucosas. Uno o varios síntomas pueden ocurrir hasta 7-14 días después de la administración del medicamento.
• En aquellos pacientes que presenten reacciones dermatológicas graves o toxicidad de tejidos blandos o cuyas reacciones empeoren mientras reciben panitumumab, se debe monitorizar la aparición de secuelas inflamatorias o infecciosas (incluyendo celulitis y fascitis necrotizante) y se deberá iniciar el tratamiento adecuado con rapidez.
• Se recuerda que el medicamento actualmente se debe comercializar bajo fórmula facultativa.
• Panitumumab esta aprobado en terapia combinada de quimioterapia, en pacientes con carcinoma colorrectal metastático que expresa EGFR con ras no mutado (tipo silvestre), de primera línea o después de falla de regímenes de quimioterapia que contienen fluoropiridina, oxaliplatino e irinotecan.

Fuente: Blog de noticias del Centro de Información de Medicamentos (CIMUN) de la Universidad Nacional de Colombia.