Farmacología

Retinoides (acitretina, alitrenioina, isotretinoina): Actualización de las medidas para evitar la exposición durante el embarazo y de las advertencias sobre efectos neuropsiquiátricos.

La gente usa cosméticos para realzar su belleza. Estos productos incluyen desde pintura de labios y base para la cara, hasta desodorante, pasta dental y aerosol para el cabello.

La compra de medicinas recetadas a través del Internet puede ser muy fácil. Sólo tiene que cerciorarse que se haga de una forma segura.

La FDA aprobó el Dupixent (dupilumab) en forma de inyección para el tratamiento de adultos que padecen eccema (dermatitis atópica) de moderada a severa

Se han modificado los prospectos de fármacos con alogliptina, linagliptina, saxagliptina y sitagliptina para agregar este efecto adverso que puede requerir tratamiento inmunosupresor y eventual hospitalización

CIMUN. Blog de noticias del Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional de Colombia http://cimuncol.blogspot.com.co/2016/11/riesgo-de-efectos-secundarios-graves.html   La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido, a la vista de los informes de eventos hemorrágicos graves en pacientes consumidores de warfarina y miconazol, consideró tomar nuevas …

Vacunas que se administran rutinariamente a los niños

La FDA emite la regla definitiva sobre la seguridad y la eficacia de los jabones antibacterianos

(Evidently Cochrane) Antibióticos y antisépticos en heridas: evidencias e ignorancia

A principios de la semana pasada, el CDC emitió una alerta sobre Candida auris

La FDA revisará el estudio que examina el uso de fluconazol por vía oral (Diflucan) en el embarazo

Productos sanitarios. marcado CE falso.

Comunicado de Prensa de la FDA

El Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional de Colombia (CIMUNCOL) en fecha 5 de noviembre de este año presenta una nota de alerta relacionada con la incidencia de Pustulosis Exantematica Generalizada Aguda (PEGA) producida por el antiagregante plaquetario Clopidogrel. A continuación el comunicado: Clic aqui para leer …

Comparto con Ustedes una alerta de la FDA y productos inyectables blanqueadores, clic en el siguiente vínculo para leer: Productos inyectables para aclarar la piel: lo que debe saber

comunicado de la Agencia reguladora de medicamentos y productos sanitarios del Reino Unido (MHRA) sobre Ketoprofeno tópico y riesgos de reacciones de fotosensibilización Archivo adjunto:  

Con base en la información del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos de Colombia (INVIMA) y las recomendaciones publicadas por parte de la agencia sanitaria Canadiense (Health Canadá), con respecto al riesgo de toxicidad dermatológica como Síndrome de Steven Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y fascitis necrotizante tras la …

El vitiligo es una enfermedad autoinmune inestética de la piel con gran deterioro de la calidad de vida del paciente afectado. No existe ningún tratamiento aprobado por la FDA y los tratamientos off label generalmente son costosos, requieren de mucho tiempo y constancia del paciente con resultados poco eficaces. Recientemente, …

Alerta de Especialidad Farmacéutica Nº 004/2014 Fecha de publicación: 20/10/2014 [gview file=»https://piel-l.org/blog/wp-content/uploads//2014/12/Alerta-Belara-INH.pdf»]

The US Food and Drug Administration (FDA) has approved apremilast (Otezla, Celgene) for treating patients with moderate-to-severe plaque psoriasis who are candidates for phototherapy or systemic therapy, the manufacturer announced today.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) emitió un comunicado el 25 de junio de 2014 acerca de ciertos productos para el acné de uso tópico y venta libre que pueden causar irritación severa o reacciones alérgicas poco frecuentes pero serias …

Invito a leer el archivo adjunto:

Omalizumab es un anticuerpo monoclonal anti-IgE únicamente aprobado para su uso en el asma grave refractaria. En los últimos años han sido publicados un gran número de casos clínicos de urticaria crónica de difícil manejo terapéutico que han respondido de forma adecuada al tratamiento con omalizumab.

Los inhibidores de la bomba de protones pueden disminuir la eficacia del ácido micofenólico al alterar su absorción por modificación del pH. Este efecto no se ha observado con los comprimidos de ácido micofenólico gastrorresistentes.

Nota de la ANMAT (Argentina)

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPSNota informativa

El uso de corticoides tópicos durante la gestación no parece aumentar el riesgo de resultados adversos, pero a dosis altas se podría asociar a bajo peso al nacer, según un estudio retrospectivo de cohortes (JAMA Dermatol 2013; 4 septiembre).

By John Gever, Deputy Managing Editor, MedPage Today

Se denomina interacción farmacológica a la acción que un fármaco ejerce sobre otro, de modo que éste experimente un cambio cuantitativo o cualitativo en sus efectos. En toda interacción hay, pues, un fármaco cuya acción es modificada (fármaco interferido) y otro u otros que actúan como precipitantes o desencadenantes de …

Se sabe que hidroclorotiacida y nifedipina son fotosensibilizantes. En este estudio de casos y controles realizado en población protegida en la Mutua Kaiser Permanente North California, en el período 1994-2008 se identificaron 712 casos de cáncer de labio (casos) y 22.904 controles emparejados por edad, sexo y año de entrada …

La notificación de reacciones cutáneas graves en pacientes tratados con tetracepam (Myolastan®) ha motivado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) revise los datos sobre su seguridad (EMA, 10 de enero de 2013).

Según un reciente estudio publicado por Dermatology Online Journal, la categoría B -administración segura en embarazo- puede contener fármacos no suficientemente probados en humanos, en comparación a otros métodos

Anónimo. Panitumumab (Vectibix): risk of necrotising fasciitis. Drug Safety Update 2012;6:S1. ID 93051 Panitumumab (Vectibix®) es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico utilizado en monoterapia y en combinación con oxaliplatino e irinotecán para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico con KRAS no mutado.

Utilización de emla® crema (lidocaína y prilocaína) sobre superficies extensas de piel: riesgo de Metahemoglobinemia

La vía de transducción de señales Hedgehog (Hh) consta de varios componentes: el receptor de membrana Ptch1 ("parchado") y la proteína transmembrana SMO (smothered homologue), así como los efectores Gli que son factores de transcripción.

Ranelato de estroncio (osseor®, protelos®): Riesgo de tromboembolismo venoso y reacciones dermatológicas graves. Nuevas contraindicaciones de uso.

España se convierte en el primer país europeo en contar con un Registro de Desensibilización a Medicamentos Oncológicos. Este “primer y único” Registro Europeo de Desensibilización a Medicamentos Oncológicos ha sido puesto en marcha por la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC), y su creación se debe al aumento de las enfermedades oncológicas y la frecuencia de reacciones de hipersensibilidad por fármacos considerados arsenal de primera línea.

La tigecilina (Tygacil) no se ha mostrado superior a los antibióticos estándar para el tratamiento de infecciones graves, según los resultados de un metanálisis reciente (Lancet Infect Dis 2011; 25 julio).

The National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) has today (30 September) opened its public consultation on the use of belimumab (Benlysta) for treating systemic lupus erythematosus. In the draft guidance, NICE is provisionally unable to recommend belimumab for treating adult patients with active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus, where …