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Cierre parcial del caso presentado en la Edición 223: Consulte a un Colega Nº5: ¿Qué síndrome es este?

Presentado por Carmen Bastidas (médico dermatólogo), Varilla (médico internista angiologista), Lolimar Velazquez (médico internista), Rolando Hernández Pérez (médico dermatólogo). Hospital General “Dr. Luis Razetti” Barinas/Venezuela
223 Consulte a un Colega Nº5: ¿Qué síndrome es este?

Paciente masculino de 20 años de edad, procedente de Barinas/Venezuela, quien inicia enfermedad actual hace aproximadamente 7 años, con la aparición de edema insidioso en miembros inferiores, de evolución progresiva.

Al examen físico aparente buen estado general, múltiples efélides en área facial y tórax superior, pabellones auriculares de baja implantación, escazas pestañas y cejas, con pápulas foliculares eritematosas en piel de cejas, desviación de tabique nasal, orificios de las ventanas nasales amplios, pectus excavatum, linfedema importante en miembros inferiores inferiores, a predominio del derecho, con pápulas y vesículas aisladas, en área de muslos, pápulas eritematosas y telangiectasias, que van aumentando en número hasta la región inguinoescrotal donde se aprecian de diferentes diámetros y de superficie verrugosas.

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Descargue Informe de Genética Médica del Dr. Franco Cammarata, a continuación:

informe_genetico.doc


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Mesa de redacción de Piel Latinoamericana. Donde recibimos casos, aportes e información de interés para la comunidad latinoamericana dermatólogica

Un comentario

  1. Excelente y muy completo el informe de genètica.

    Habrìa dicho, sin embargo, que las lesiones clìnicas del muslo derecho y gran parte de las del escroto semejan màs un angiolinfangioma que un angioqueratoma.

    Gracias por compartirlo.
    Vito Abrusci V.

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